SLC2A13 Ativadores

Os activadores comuns do SLC2A13 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o AICAR CAS 2627-69-2, a insulina CAS 11061-68-0, a rosiglitazona CAS 122320-73-4 e a ionomicina CAS 56092-82-1.

Os activadores SLC2A13 abrangem um conjunto diversificado de compostos químicos que catalisam, direta ou indiretamente, a melhoria funcional da proteína SLC2A13, um transportador de glicose. A forskolina, através da elevação do AMPc intracelular, ativa a proteína quinase A, que pode fosforilar a SLC2A13, melhorando as suas capacidades de transporte de glicose através da promoção da sua translocação ou da modulação da sua atividade. Do mesmo modo, o AICAR e a berberina activam a via da proteína quinase activada por AMP, levando à redistribuição celular do SLC2A13, o que aumenta a captação de glicose. A insulina, ao ativar a via de sinalização PI3K/Akt, e a rosiglitazona, como agonista do PPAR-gama, contribuem ambas para o aumento do SLC2A13, facilitando o seu movimento para a membrana plasmática, potenciando assim o transporte de glicose. A ionomicina, ao aumentar o cálcio intracelular, pode ativar cinases que podem fosforilar a SLC2A13, levando a um aumento da sua atividade de transporte, enquanto a metformina, à semelhança do AICAR e da berberina, ativa a AMPK, aumentando a função de transporte de glicose da proteína.

Além disso, compostos como a floretina, embora conhecidos por inibir outros transportadores de glicose, podem aumentar indiretamente a atividade funcional da SLC2A13 como mecanismo de compensação. A curcumina e o galato de epicatequina, ao modularem a sensibilidade à insulina e as vias relacionadas, apoiam o tráfico de SLC2A13 para a membrana plasmática, o que, por sua vez, aumenta a funcionalidade do transporte de glucose. O D-chiro-inositol, aproveitando o seu papel na transdução do sinal da insulina, poderia potenciar a atividade do SLC2A13 imitando os efeitos da insulina, levando a um aumento da localização do transportador na membrana plasmática. Por último, o ácido alfa-lipóico, conhecido pelas suas propriedades de sensibilização à insulina, poderia facilitar a translocação do SLC2A13 para a membrana plasmática, amplificando assim a sua capacidade de transporte de glucose.