Date published: 2025-10-10

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SLC17A (solute carrier family 17) Inibidores

The SLC17A (solute carrier family 17) family comprises a group of membrane transport proteins that play key roles in the transport of a variety of substrates, including organic anions, phosphates, and neurotransmitters. Members of this family are primarily known as phosphate transporters (SLC17A1-4) and vesicular glutamate transporters (VGLUTs, SLC17A5-7). The phosphate transporters are involved in the renal reabsorption of phosphate, a critical process for maintaining phosphate homeostasis, bone mineralization, and overall metabolic function. The VGLUTs are crucial in the central nervous system, where they transport glutamate into synaptic vesicles, facilitating excitatory neurotransmission. The signaling and function of SLC17A transporters are essential in various physiological processes, from bone health to nerve communication, and their dysfunction is implicated in several diseases, including neurological disorders and phosphate metabolism abnormalities.

Targeting SLC17A signaling for disruption or inhibition with small molecules enables a more detailed understanding of the diverse roles these transporters play in physiological and pathological processes. By inhibiting specific SLC17A transporters, researchers can delineate their individual contributions to phosphate homeostasis and neurotransmitter regulation. Such targeted approaches are crucial in elucidating the mechanisms of diseases related to phosphate imbalance or glutamate signaling disorders. Additionally, the use of small molecule inhibitors can shed light on the potential targets within the SLC17A family for conditions like osteoporosis or neurodegenerative diseases.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

6-Nitro-7-sulfamoylbenzo[f]quinoxaline-2,3-Dione

118876-58-7sc-478080
5 mg
$70.00
1
(0)

O NBQX é um antagonista dos receptores AMPA, que pode afetar indiretamente a sinalização e a libertação de glutamato.

D(−)-2-Amino-5-phosphonovaleric acid (D-AP5)

79055-68-8sc-200434
5 mg
$95.00
2
(1)

Como antagonista dos receptores NMDA, o AP5 pode influenciar indiretamente a sinalização e a libertação de glutamato.

6-Cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione

115066-14-3sc-505104
10 mg
$204.00
2
(0)

O CNQX é um potente antagonista dos receptores AMPA, afectando indiretamente a sinalização e a libertação de glutamato.

Kynurenic acid

492-27-3sc-202683
sc-202683A
sc-202683B
250 mg
1 g
5 g
$25.00
$56.00
$135.00
6
(1)

Trata-se de um antagonista de largo espetro dos receptores de aminoácidos excitatórios, reduzindo assim a sinalização do glutamato.

Riluzole

1744-22-5sc-201081
sc-201081A
sc-201081B
sc-201081C
20 mg
100 mg
1 g
25 g
$20.00
$189.00
$209.00
$311.00
1
(1)

O Riluzole inibe a libertação de glutamato, influenciando indiretamente a função do SLC17A7.

Memantine hydrochloride

41100-52-1sc-203628
50 mg
$68.00
4
(2)

Trata-se de um antagonista dos receptores NMDA, que afecta indiretamente a sinalização do glutamato.

Ethosuximide

77-67-8sc-211431
1 g
$300.00
(0)

Este composto reduz a atividade dos canais de cálcio do tipo T, o que pode influenciar indiretamente a libertação de glutamato.

Lamotrigine

84057-84-1sc-201079
sc-201079A
10 mg
50 mg
$118.00
$476.00
1
(1)

A lamotrigina inibe os canais de sódio sensíveis à voltagem, levando a uma diminuição da libertação de glutamato.

Topiramate

97240-79-4sc-204350
sc-204350A
10 mg
50 mg
$105.00
$362.00
(1)

Modula as correntes evocadas pelo GABA, influenciando indiretamente a libertação de glutamato.

Felbamate

25451-15-4sc-203579
sc-203579A
10 mg
50 mg
$101.00
$373.00
(0)

O felbamato actua como um antagonista dos receptores NMDA, afectando indiretamente a sinalização e a libertação de glutamato.