The SLC17A (solute carrier family 17) family comprises a group of membrane transport proteins that play key roles in the transport of a variety of substrates, including organic anions, phosphates, and neurotransmitters. Members of this family are primarily known as phosphate transporters (SLC17A1-4) and vesicular glutamate transporters (VGLUTs, SLC17A5-7). The phosphate transporters are involved in the renal reabsorption of phosphate, a critical process for maintaining phosphate homeostasis, bone mineralization, and overall metabolic function. The VGLUTs are crucial in the central nervous system, where they transport glutamate into synaptic vesicles, facilitating excitatory neurotransmission. The signaling and function of SLC17A transporters are essential in various physiological processes, from bone health to nerve communication, and their dysfunction is implicated in several diseases, including neurological disorders and phosphate metabolism abnormalities.
Targeting SLC17A signaling for disruption or inhibition with small molecules enables a more detailed understanding of the diverse roles these transporters play in physiological and pathological processes. By inhibiting specific SLC17A transporters, researchers can delineate their individual contributions to phosphate homeostasis and neurotransmitter regulation. Such targeted approaches are crucial in elucidating the mechanisms of diseases related to phosphate imbalance or glutamate signaling disorders. Additionally, the use of small molecule inhibitors can shed light on the potential targets within the SLC17A family for conditions like osteoporosis or neurodegenerative diseases.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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6-Nitro-7-sulfamoylbenzo[f]quinoxaline-2,3-Dione | 118876-58-7 | sc-478080 | 5 mg | $70.00 | 1 | |
O NBQX é um antagonista dos receptores AMPA, que pode afetar indiretamente a sinalização e a libertação de glutamato. | ||||||
D(−)-2-Amino-5-phosphonovaleric acid (D-AP5) | 79055-68-8 | sc-200434 | 5 mg | $95.00 | 2 | |
Como antagonista dos receptores NMDA, o AP5 pode influenciar indiretamente a sinalização e a libertação de glutamato. | ||||||
6-Cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione | 115066-14-3 | sc-505104 | 10 mg | $204.00 | 2 | |
O CNQX é um potente antagonista dos receptores AMPA, afectando indiretamente a sinalização e a libertação de glutamato. | ||||||
Kynurenic acid | 492-27-3 | sc-202683 sc-202683A sc-202683B | 250 mg 1 g 5 g | $25.00 $56.00 $135.00 | 6 | |
Trata-se de um antagonista de largo espetro dos receptores de aminoácidos excitatórios, reduzindo assim a sinalização do glutamato. | ||||||
Riluzole | 1744-22-5 | sc-201081 sc-201081A sc-201081B sc-201081C | 20 mg 100 mg 1 g 25 g | $20.00 $189.00 $209.00 $311.00 | 1 | |
O Riluzole inibe a libertação de glutamato, influenciando indiretamente a função do SLC17A7. | ||||||
Memantine hydrochloride | 41100-52-1 | sc-203628 | 50 mg | $68.00 | 4 | |
Trata-se de um antagonista dos receptores NMDA, que afecta indiretamente a sinalização do glutamato. | ||||||
Ethosuximide | 77-67-8 | sc-211431 | 1 g | $300.00 | ||
Este composto reduz a atividade dos canais de cálcio do tipo T, o que pode influenciar indiretamente a libertação de glutamato. | ||||||
Lamotrigine | 84057-84-1 | sc-201079 sc-201079A | 10 mg 50 mg | $118.00 $476.00 | 1 | |
A lamotrigina inibe os canais de sódio sensíveis à voltagem, levando a uma diminuição da libertação de glutamato. | ||||||
Topiramate | 97240-79-4 | sc-204350 sc-204350A | 10 mg 50 mg | $105.00 $362.00 | ||
Modula as correntes evocadas pelo GABA, influenciando indiretamente a libertação de glutamato. | ||||||
Felbamate | 25451-15-4 | sc-203579 sc-203579A | 10 mg 50 mg | $101.00 $373.00 | ||
O felbamato actua como um antagonista dos receptores NMDA, afectando indiretamente a sinalização e a libertação de glutamato. |