O domínio dos activadores BLANK engloba um conjunto diversificado de compostos químicos, cada um demonstrando a capacidade de influenciar várias vias de sinalização celular, instigando assim uma cascata de eventos bioquímicos que podem culminar na ativação ou no aumento da expressão de genes ou proteínas específicos. Um método proeminente através do qual vários destes activadores exercem a sua influência é a modulação da via do sonic hedgehog (Shh), fundamental para numerosos processos de desenvolvimento. Tanto o SAG como a Purmorfamina, por exemplo, activam esta via através da interação direta com o recetor Smoothened (Smo), catalisando uma série de actividades intracelulares que podem levar ao aumento da expressão de genes integrais do neurodesenvolvimento, como o Six3. Do mesmo modo, substâncias químicas como o LDN-193189 e a dorsomorfina desempenham as suas funções impedindo a sinalização da proteína morfogenética óssea (BMP), uma via conhecida pelas suas funções inibitórias neurais. Ao impedir essa via, essas substâncias podem promover um ambiente celular propício para promotores neurais essenciais.
Além disso, compostos como o ácido retinóico, o FGF1 e o FGF2 desempenham as suas funções de ativação através de mecanismos distintos. O ácido retinóico consegue-o através da ligação a receptores nucleares específicos, modulando assim a transcrição de genes que fazem parte integrante dos processos de desenvolvimento. Em contrapartida, o FGF1 e o FGF2 ligam-se aos respectivos receptores, iniciando uma cascata de sinalização que influencia a proliferação e a sobrevivência das células, contribuindo para um estado celular favorável à expressão de Six3. No domínio da regulação epigenética, compostos como o SAHA e o TSA, conhecidos como inibidores da HDAC, desempenham um papel crucial. Promovem uma configuração da cromatina mais ativa do ponto de vista transcricional, favorecendo a expressão de genes essenciais para a regulação do desenvolvimento. Além disso, o SKL2001 e o CHIR-99021, activadores da via Wnt/β-catenina, contribuem, respetivamente, facilitando a estabilização da β-catenina e inibindo a GSK-3β, acções que podem levar ao aumento da transcrição de genes cruciais para os processos de desenvolvimento. Neste intrincado cenário bioquímico, estes activadores, através de vários métodos, servem para, direta ou indiretamente, preparar o terreno para a possível regulação positiva ou ativação de proteínas reguladoras chave envolvidas em eventos celulares e de desenvolvimento significativos.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
SAG | 912545-86-9 | sc-212905 sc-212905A | 1 mg 5 mg | $163.00 $413.00 | 27 | |
O SAG ativa o Smoothened (Smo), desencadeando a via Shh e potencialmente iniciando processos de transcrição de genes, incluindo a regulação positiva de Six3, que é vital para o desenvolvimento neural. | ||||||
Purmorphamine | 483367-10-8 | sc-202785 sc-202785A | 1 mg 5 mg | $56.00 $180.00 | 18 | |
A purmorfamina tem como alvo o Smo, estimulando a via Shh, que pode levar à transcrição de genes associados ao desenvolvimento neural, incluindo potencialmente o Six3. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
O ácido retinóico liga-se a receptores nucleares, actuando como um regulador da transcrição que controla vários processos de desenvolvimento. Pode influenciar a expressão dos genes necessários para o neurodesenvolvimento, afectando potencialmente a expressão de Six3. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
O LDN-193189 inibe os receptores BMP tipo I, interrompendo a sinalização BMP que normalmente inibe a especificação neural. Esta ação pode promover a expressão ativa de promotores neurais como o Six3. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
A dorsomorfina inibe a sinalização BMP, permitindo possivelmente níveis mais elevados de expressão de genes relacionados com a neurogénese, incluindo Six3, ao aliviar a supressão. | ||||||
SKL2001 | 909089-13-0 | sc-507410 | 10 mg | $123.00 | ||
O SKL2001 ativa a via Wnt/β-catenina, criando potencialmente um ambiente favorável à expressão de reguladores do neurodesenvolvimento, incluindo Six3, através da estabilização da β-catenina e do aumento da transcrição de genes responsivos à Wnt. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
O CHIR-99021 inibe a GSK-3β, promovendo a acumulação de β-catenina e possivelmente promovendo um ambiente ideal para a expressão de reguladores do desenvolvimento, como o Six3, através da ativação de genes alvo Wnt. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
O SB431542 inibe a sinalização do TGF-β, conhecido por ter um papel inibitório na neurogénese. A sua ação poderia levar ao aumento da expressão de genes como o Six3, que são essenciais para o desenvolvimento neural. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $650.00 | 16 | |
O A8301, tal como o SB431542, interrompe os sinais de TGF-β, melhorando potencialmente o ambiente de expressão de genes de desenvolvimento neural, como o Six3, ao eliminar influências inibitórias. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA, um inibidor de HDAC, promove uma estrutura de cromatina mais relaxada e um aumento da atividade transcricional, potencialmente encorajando a expressão de genes envolvidos em processos de desenvolvimento, incluindo Six3. | ||||||