Os inibidores da SIRT3 pertencem a uma classe química especializada de compostos cuidadosamente concebidos para visar seletivamente e modular a atividade da proteína sirtuína 3 (SIRT3). As sirtuínas são uma família de desacetilases dependentes de NAD+ que estão envolvidas numa vasta gama de processos celulares, incluindo a expressão genética, o metabolismo, a resposta ao stress e a regulação da longevidade. A SIRT3, um membro desta família, está predominantemente localizada nas mitocôndrias, as centrais eléctricas da célula, onde exerce uma influência significativa sobre vários aspectos da função mitocondrial e da homeostase energética celular. Ao inibir a SIRT3, estes compostos visam perturbar a sua atividade de desacetilase, impedindo a remoção de grupos acetilo de resíduos específicos de lisina nas proteínas alvo. Esta inibição pode levar ao aumento dos níveis de acetilação destas proteínas alvo, resultando em respostas e funções celulares alteradas. Sabe-se que a atividade de desacetilase da SIRT3 regula os principais processos mitocondriais, incluindo a biogénese mitocondrial, a produção de energia, o metabolismo dos ácidos gordos, a resposta ao stress oxidativo e a apoptose.
Os inibidores da SIRT3 são ferramentas de investigação valiosas que permitem aos cientistas investigar as intrincadas redes reguladoras regidas pela SIRT3 em vários contextos celulares. Ao inibir seletivamente a SIRT3, os investigadores podem explorar os seus contributos para a fisiologia e a fisiopatologia celulares, lançando luz sobre os mecanismos moleculares subjacentes à função mitocondrial e ao metabolismo celular. As estruturas químicas e os mecanismos de ação dos inibidores da SIRT3 podem variar significativamente, uma vez que os investigadores continuam a otimizar estes compostos para melhorar a sua seletividade e potência. Diferentes inibidores da SIRT3 podem interagir com a proteína através de sítios de ligação distintos, conduzindo a vários graus de inibição e modulando os níveis de acetilação de diferentes proteínas-alvo. Através da utilização de inibidores da SIRT3, os investigadores pretendem obter uma compreensão mais profunda do papel da SIRT3 nas respostas celulares e na regulação metabólica. Ao investigarem a inibição da SIRT3, os cientistas procuram descobrir alvos e vias relacionados com a disfunção mitocondrial e o metabolismo celular.
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Tenovin-6 | 1011557-82-6 | sc-224296 sc-224296A | 1 mg 5 mg | $272.00 $1214.00 | 9 | |
O Tenovin-6 actua como um modulador seletivo da SIRT3, envolvendo-se em ligações de hidrogénio e interações hidrofóbicas únicas que estabilizam a sua ligação à enzima. Este composto influencia a dinâmica conformacional da SIRT3, aumentando a sua atividade de desacetilação em substratos mitocondriais. As caraterísticas electrónicas distintas da Tenovin-6 promovem uma cinética de reação específica, conduzindo a vias metabólicas alteradas e à regulação da energia celular, afectando assim a função mitocondrial. | ||||||
SIRT2 Inhibitor, Inactive Control | 304896-21-7 | sc-204281 | 5 mg | $255.00 | 3 | |
O inibidor SIRT2, Controlo Inativo, imita o SIRT3 através de interações electrostáticas específicas que modulam a atividade enzimática. A sua conformação estrutural permite um impedimento estérico único, influenciando a acessibilidade do substrato e a afinidade de ligação. Este composto apresenta perfis cinéticos distintos, afectando a taxa de reacções de desacetilação. Além disso, as suas propriedades de solubilidade facilitam as interações com vários componentes celulares, alterando potencialmente as vias de sinalização metabólica. | ||||||
CP 31398 dihydrochloride | 259199-65-0 | sc-205270 sc-205270A | 10 mg 50 mg | $107.00 $425.00 | ||
O CP-31398 é um inibidor de pequenas moléculas que suprime a atividade da SIRT3. Funciona através da ligação ao local catalítico da SIRT3, interrompendo a sua função de desacetilase dependente de NAD+ e afectando a desacetilação das proteínas alvo. | ||||||
EX 527 | 49843-98-3 | sc-203044 | 5 mg | $85.00 | 32 | |
O Ex-527 é um inibidor altamente seletivo da SIRT3. Compete com o NAD+ na ligação ao local catalítico da SIRT3, impedindo a desacetilação de substratos mediada pela SIRT3 e alterando os níveis de acetilação celular. | ||||||
1H-Indole-3-carboxylic acid amide | 1670-85-5 | sc-484388 sc-484388A | 1 g 5 g | $500.00 $1600.00 | ||
A indole-3-carboxamida é um composto que inibe a atividade da SIRT3. Exerce o seu efeito inibitório ao competir com o NAD+ na ligação ao local catalítico da SIRT3, prejudicando a função de desacetilase da enzima e a regulação do substrato alvo. | ||||||
MC 1568 | 852475-26-4 | sc-362767 sc-362767A | 10 mg 50 mg | $179.00 $566.00 | 4 | |
O MC-1568 é um inibidor específico da SIRT3. Modula a atividade da SIRT3 ligando-se ao seu domínio catalítico, impedindo a sua função de desacetilase dependente de NAD+ e afectando os níveis de acetilação das proteínas alvo. | ||||||
Sirtinol | 410536-97-9 | sc-205976 sc-205976A | 1 mg 5 mg | $37.00 $111.00 | 14 | |
O sirtinol é um inibidor bem conhecido de vários membros da família das sirtuínas, incluindo a SIRT3. Modula a atividade da SIRT3 ao competir com o NAD+ pela ligação ao local catalítico, alterando a atividade da desacetilase e a regulação do substrato alvo. |