SIMPL Inibidores
Os inibidores comuns do SIMPL incluem, entre outros, o BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, o inibidor da ativação do NFκB II, JSH-23 CAS 749886-87-1, o D,L-sulforafano CAS 4478-93-7, a curcumina CAS 458-37-7 e o partenolídeo CAS 20554-84-1.
Os inibidores de SIMPL são uma classe de compostos químicos que visam especificamente e bloqueiam a atividade da molécula de sinalização SIMPL (Signaling Molecule that Associates with TNF Recetor-Associated Fator 2). Sabe-se que a SIMPL desempenha um papel fundamental na modulação da via de sinalização do fator nuclear kappa B (NF-κB), que é crítica para a regulação das respostas imunitárias, da inflamação e da sobrevivência celular. O SIMPL interage com o fator 2 associado ao recetor de TNF (TRAF2), actuando como um co-ativador que aumenta a ativação da via NF-κB em resposta a estímulos externos, como o fator de necrose tumoral-alfa (TNF-α). Ao influenciar a comunicação entre os receptores de TNF e os componentes de sinalização subsequentes, a SIMPL contribui para o funcionamento correto das respostas transcricionais dependentes do NF-κB. Os inibidores da SIMPL são concebidos para perturbar a sua interação com o TRAF2 ou com outras proteínas envolvidas nesta via, modulando assim o seu papel na cascata de sinalização. O desenvolvimento de inibidores da SIMPL envolve um estudo pormenorizado das propriedades estruturais da proteína, concentrando-se em regiões críticas para a sua interação com o TRAF2 e outros parceiros moleculares. São utilizadas técnicas de biologia estrutural, tais como a cristalografia de raios X, o docking molecular e a modelização computacional, para identificar potenciais bolsas de ligação e domínios de interação essenciais para a função da SIMPL. Uma vez identificados estes locais, são concebidos inibidores para bloquear especificamente estas interações, impedindo o SIMPL de participar efetivamente na sinalização NF-κB. Estes inibidores são testados através de vários ensaios bioquímicos para avaliar a sua afinidade de ligação, especificidade e capacidade de modular a via do NF-κB. Ao inibir o SIMPL, os investigadores podem compreender melhor a sua contribuição para os processos de sinalização celular e a regulação de vias fundamentais, como as respostas imunitárias e a inflamação. O estudo dos inibidores da SIMPL esclarece os intrincados mecanismos moleculares que controlam a atividade do NF-κB e a forma como proteínas como a SIMPL ajustam estas funções celulares essenciais.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Um inibidor da ativação do NF-κB. O BAY 11-7082 poderia influenciar indiretamente o SIMPL através da inibição do NF-κB, afectando assim as vias em que o SIMPL está envolvido. | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $210.00 $252.00 $1740.00 $1964.00 | 34 | |
Bloqueia a translocação nuclear do NF-κB. O JSH-23 pode ter um impacto indireto na atividade do SIMPL ao impedir a entrada do NF-κB no núcleo, afectando potencialmente a sinalização mediada pelo SIMPL. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Um inibidor do NF-κB presente nos vegetais crucíferos. O sulforafano pode afetar indiretamente a atividade do SIMPL através da sua influência nas vias de sinalização do NF-κB. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Um composto da curcuma com propriedades inibidoras do NF-κB. A curcumina poderia influenciar indiretamente o SIMPL através da modulação da ativação do NF-κB e das vias de sinalização relacionadas. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Inibe a ativação do NF-κB e é também conhecido pelas suas propriedades anti-inflamatórias. A partenolida poderia afetar indiretamente a função SIMPL alterando a sinalização mediada pelo NF-κB. | ||||||
Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt | 5108-96-3 | sc-203224 sc-203224A | 5 g 25 g | $32.00 $63.00 | 11 | |
Um antioxidante que inibe a ativação do NF-κB. O PDTC poderia influenciar indiretamente a atividade do SIMPL através da modulação da sinalização do NF-κB. | ||||||
Anakinra | 143090-92-0 | sc-507486 | 10 mg | $795.00 | ||
Um antagonista do recetor de IL-1, que afecta potencialmente a sinalização NF-κB. A anakinra poderá ter um impacto indireto na função SIMPL através da modulação das vias inflamatórias que envolvem a ativação do NF-κB. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
Modula a produção de TNF-alfa e a ativação do NF-κB. A talidomida poderia afetar indiretamente a atividade do SIMPL, alterando as respostas mediadas pelo TNF e a sinalização NF-κB associada. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | $130.00 | 12 | |
Um inibidor da IKK-2, que afecta diretamente a ativação do NF-κB. O TPCA-1 pode influenciar indiretamente a atividade do SIMPL ao visar a via de sinalização do NF-κB. | ||||||