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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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n-Decyltriethoxysilane | 2943-73-9 | sc-279738 | 25 g | $126.00 | ||
O n-deciltrietoxisilano é um composto de silício caracterizado pela sua estrutura de trietoxisilano, que aumenta a sua capacidade de formar ligações de siloxano através de reacções de hidrólise e condensação. A longa cadeia de n-decilo confere propriedades hidrofóbicas, promovendo a compatibilidade com materiais orgânicos. A sua reatividade permite a formação de redes de silano robustas, facilitando a adesão e a modificação da superfície. As interações moleculares únicas deste composto permitem o desenvolvimento de materiais avançados com caraterísticas de superfície adaptadas. | ||||||
(Fmoc-Tyr(PO3(2-(methyldiphenylsilyl)ethyl)2)-OH) | 158817-11-9 | sc-285842 sc-285842A | 250 mg 1 g | $300.00 $667.00 | ||
O Fmoc-Tyr(PO3(2-(metildifenilsilil)etil)2)-OH é um composto de silício que se distingue pelas suas funcionalidades fosfonato e silil, que facilitam interações de coordenação únicas com iões metálicos. A presença do grupo metildifenilsilil aumenta a sua hidrofobicidade e volume estérico, influenciando a cinética da reação e a seletividade nos processos de polimerização. A sua capacidade de formar ligações de siloxano estáveis em condições suaves permite a criação de arquitecturas moleculares complexas, tornando-o um bloco de construção versátil na ciência dos materiais. | ||||||
(2-Trimethylsilylethyl)triphenylphosphonium Iodide | 63922-84-9 | sc-288323 | 5 g | $490.00 | ||
O iodeto de (2-trimetilsililil)trifenilfosfónio é um composto de silício caracterizado pelo seu catião trifenilfosfónio, que aumenta a sua lipofilicidade e facilita interações electrostáticas únicas. O grupo trimetilsililo contribui para a sua estabilidade e solubilidade em solventes orgânicos, promovendo reacções de substituição nucleofílica eficientes. Este composto apresenta padrões de reatividade distintos, permitindo transformações selectivas em vias sintéticas, particularmente na formação de derivados de organosilício. | ||||||
6-Bromo-2-(trimethylsilyl)furo[3,2-b]pyridine | 1131335-72-2 | sc-319285 sc-319285A | 100 mg 500 mg | $254.00 $1014.00 | ||
A 6-bromo-2-(trimetilsilil)furo[3,2-b]piridina é um composto de silício que se distingue pela sua estrutura única de furo-piridina, que facilita interações intrigantes de empilhamento π-π. A presença do grupo trimetilsilil aumenta a sua lipofilicidade, promovendo a solubilidade em solventes orgânicos. Este composto apresenta uma reatividade notável em reacções de acoplamento cruzado, em que o átomo de bromo funciona como um grupo de saída versátil, influenciando a cinética e as vias das transformações subsequentes. | ||||||
(4-iodobutoxy)trimethylsilane | 18244-40-1 | sc-336454 | 5 g | $373.00 | ||
O (4-Iodobutoxi)trimetilsilano é um composto de silício notável pela sua reatividade única devido à presença do grupo iodobutoxi, que aumenta o seu carácter electrofílico. Este composto participa em reacções de adição nucleofílica, em que a capacidade do átomo de silício para estabilizar cargas negativas desempenha um papel crucial. A sua porção trimetilsilano contribui para um elevado impedimento estérico, influenciando a cinética da reação e a seletividade em várias rotas sintéticas, particularmente na formação de ligações siloxano. | ||||||
1,3,3,5-Tetramethyl-1,1,5,5-tetraphenyltrisiloxane | 3982-82-9 | sc-492108 | 25 g | $137.00 | ||
O 1,3,3,5-Tetrametil-1,1,5,5-tetrafeniltrisiloxano é um composto de silício caracterizado pela sua intrincada estrutura de siloxano, que lhe confere uma flexibilidade e estabilidade térmica únicas. A presença de múltiplos grupos fenilo aumenta as suas interações aromáticas, contribuindo para as suas propriedades ópticas distintas. Este composto apresenta um comportamento interessante nos processos de polimerização, onde as suas ligações de siloxano podem influenciar a viscosidade e as propriedades mecânicas dos materiais resultantes. | ||||||
Diallyldiphenylsilane | 10519-88-7 | sc-485935 | 5 g | $321.00 | ||
O dialildifenilsilano é um composto de silício notável pelas suas funcionalidades duplas de alilo e fenilo, que facilitam padrões de reatividade únicos em reacções de acoplamento cruzado. A estrutura do composto promove interações de empilhamento π-π significativas, aumentando a sua estabilidade em vários ambientes. A sua capacidade de sofrer hidrossililação e outras transformações à base de silício torna-o um bloco de construção versátil na química sintética, influenciando a cinética da reação e a formação do produto. | ||||||
Benzyltrimethylsilane | 770-09-2 | sc-252430A sc-252430 | 5 ml 25 ml | $39.00 $128.00 | ||
O benziltrimetilsilano é um composto de silício notável pelo seu grupo funcional silano único, que aumenta a sua reatividade em reacções de hidrossililação e de acoplamento cruzado. A presença do grupo benzílico contribui para o seu carácter hidrofóbico, influenciando a solubilidade em solventes orgânicos. O seu volume estérico pode modular a cinética da reação, permitindo a funcionalização selectiva de substratos. Além disso, a capacidade do composto para estabilizar intermediários reactivos torna-o um participante valioso em várias vias sintéticas. | ||||||
Bis[2-(trimethylsilyloxy)ethyl] Ether | 16654-74-3 | sc-485333 sc-485333A | 5 g 25 g | $159.00 $471.00 | ||
O éter bis[2-(trimetilsililoxi)etil] é caracterizado pela sua arquitetura única de siloxano, que confere uma hidrofobicidade significativa e aumenta a sua compatibilidade com solventes não polares. A presença de grupos trimetilsililoxi contribui para a sua capacidade de formar ligações de hidrogénio robustas, influenciando a sua reatividade em reacções de condensação. Este composto também apresenta uma estabilidade térmica interessante, permitindo-lhe manter a integridade estrutural em condições variáveis, o que é crucial para aplicações na síntese de polímeros e na ciência dos materiais. | ||||||
(2,4-Difluorophenyl)trimethylsilane | 148854-10-8 | sc-506707 | 5 g | $294.00 | ||
O (2,4-Difluorofenil)trimetilsilano é um composto de silício caracterizado pela sua reatividade e propriedades estéricas únicas. A presença de átomos de flúor aumenta o seu carácter electrofílico, facilitando o ataque nucleofílico em várias reacções. O seu grupo trimetilsilil proporciona um impedimento estérico significativo, influenciando as vias de reação e a seletividade. Este composto exibe uma estabilidade notável em diversas condições, tornando-o um intermediário valioso na química orgânica sintética, particularmente em reacções de acoplamento cruzado e processos de funcionalização. |