Benzyltrimethylsilane (CAS 770-09-2)
LINKS RÁPIDOS
O benziltrimetilsilano é um composto químico que funciona como um grupo protetor na síntese orgânica. É normalmente utilizado para mascarar temporariamente ou proteger grupos funcionais reactivos em moléculas orgânicas, evitando reacções indesejadas durante os processos sintéticos. O benziltrimetilsilano actua formando um éter silílico estável, que pode ser facilmente removido em condições suaves, permitindo que o grupo funcional original seja restaurado. O mecanismo de ação do benziltrimetilsilano envolve a adição do grupo sililo ao átomo de oxigénio ou azoto do grupo funcional, bloqueando eficazmente a sua reatividade. Este papel protetor permite que os químicos realizem reacções específicas sem a interferência de outros locais reactivos na molécula. Desta forma, o benziltrimetilsilano desempenha um papel crucial na síntese de compostos orgânicos complexos, facilitando as transformações selectivas e permitindo a construção de arquitecturas moleculares complexas.
Benzyltrimethylsilane (CAS 770-09-2) Referencias
- Alteração do estado de spin e aumento da reatividade redox de estados fotoexcitados de compostos carbonílicos aromáticos por complexação com sais de iões metálicos que actuam como ácidos de Lewis. Fotoadição catalisada por ácido de Lewis de benziltrimetilsilano e tetrametilestanho por transferência de electrões fotoinduzida. | Fukuzumi, S., et al. 2001. J Am Chem Soc. 123: 7756-66. PMID: 11493049
- Protonação diastereoselectiva em aniões radicais de alcenos deficientes em electrões através da transferência de electrões fotoinduzida. | Hayamizu, T., et al. 2004. J Org Chem. 69: 4997-5004. PMID: 15255727
- Reatividade de transferência de electrões fotoinduzida do aza[60]fulereno: três vias discretas de funcionalização com um único substrato. | Vougioukalakis, GC. and Orfanopoulos, M. 2004. J Am Chem Soc. 126: 15956-7. PMID: 15584717
- N-alcoxiheterociclos como fotooxidantes irreversíveis. | Wosinska, ZM., et al. 2014. Photochem Photobiol. 90: 313-28. PMID: 24354634
- α-Foto-oxigenação de aldeídos quirais com oxigénio singlete. | Walaszek, DJ., et al. 2019. Beilstein J Org Chem. 15: 2076-2084. PMID: 31501676
- Inversão da seletividade do tipo de reação por coordenação de ácidos de Lewis: a fotocicloadição orto de 1- e 2-naftaldeído. | Stegbauer, S., et al. 2019. Chem Sci. 10: 8566-8570. PMID: 31803430
- Reacções de Acoplamento de Organosilano Promovidas por Sal Básico de Lewis com Electrófilos Aromáticos. | Reidl, TW. and Bandar, JS. 2021. J Am Chem Soc. 143: 11939-11945. PMID: 34314159
- Funcionalização tardia de derivados de 5-nitrofuranos e suas actividades antibacterianas. | Chen, G., et al. 2023. RSC Adv. 13: 3204-3209. PMID: 36756397
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Benzyltrimethylsilane, 5 ml | sc-252430A | 5 ml | $39.00 | |||
Benzyltrimethylsilane, 25 ml | sc-252430 | 25 ml | $128.00 |