Date published: 2025-9-11

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Sialosyl Lewis a Inibidores

Os inibidores comuns do sialosil Lewis a incluem, entre outros, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, o ácido retinóico, todos os trans CAS 302-79-4, o metotrexato CAS 59-05-2, a 5-azacitidina CAS 320-67-2 e a genisteína CAS 446-72-0.

Os inibidores de Sialosil Lewis A são uma classe de compostos químicos que têm como alvo o antigénio Sialosil Lewis A (sLe^a), uma estrutura de hidratos de carbono presente em glicoproteínas e glicolípidos. O sialil Lewis a faz parte de uma família de tetrassacáridos que desempenham um papel importante na adesão célula-célula, particularmente na interação entre leucócitos e células endoteliais durante a resposta inflamatória. Este antigénio actua como um ligando para as selectinas, um tipo de molécula de adesão celular presente nas células endoteliais. Ao ligar-se às selectinas, a sLe^a facilita o rolamento e a adesão dos leucócitos à superfície endotelial, um passo crítico na sua migração da corrente sanguínea para os tecidos. Os inibidores da sialosil Lewis a bloqueiam esta interação, interferindo assim com os processos de adesão celular que dependem da ligação mediada pelas selectinas. O mecanismo de ação dos inibidores da sialosil Lewis a consiste geralmente em impedir a ligação do antigénio sLe^a às selectinas, como a E-selectina, que se expressa nas células endoteliais activadas. Estes inibidores podem imitar a estrutura do antigénio sLe^a para inibir competitivamente a ligação ou ligar-se diretamente ao antigénio, alterando a sua conformação ou disponibilidade para interação com as selectinas. Ao perturbar o processo de adesão, estes inibidores podem afetar acontecimentos celulares fundamentais envolvidos na resposta imunitária, na inflamação e noutros processos fisiológicos que dependem da adesão celular. O estudo dos inibidores de sialosil Lewis a permite compreender os mecanismos moleculares da migração celular e o papel dos ligandos à base de hidratos de carbono na mediação das interações celulares, nomeadamente no contexto do tráfico de leucócitos e da adesão celular específica dos tecidos.

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