Shc4 Inibidores

Os inibidores comuns do Shc4 incluem, entre outros, o Lapatinib CAS 231277-92-2, o Gefitinib CAS 184475-35-2, o Dasatinib CAS 302962-49-8, o Imatinib CAS 152459-95-5 e o Erlotinib, base livre CAS 183321-74-6.

Os inibidores da Shc4 funcionam principalmente através da modulação indireta das vias de sinalização associadas à Shc4, uma proteína adaptadora. Por exemplo, o Lapatinib e o Gefitinib, que inibem o EGFR, e o Dasatinib, que tem como alvo as cinases da família Src, podem impedir processos relacionados com o envolvimento da Shc4 na sinalização celular. O imatinib, com a sua capacidade de atuar sobre o BCR-ABL e o c-KIT, e o saracatinib, um inibidor da Src quinase, exemplificam ainda mais a estratégia de influenciar a atividade da Shc4 através da modulação de eventos de sinalização próximos.

Além disso, compostos como o sunitinib e o pazopanib, conhecidos pela sua ação sobre os receptores tirosina-quinases, oferecem outra via para ajustar indiretamente a atividade da Shc4. Isto é especialmente relevante dada a associação de Shc4 com as vias mediadas por receptores de tirosina-quinase. O vandetanib, o bosutinib e o linsitinib alargam de forma semelhante esta abordagem ao visarem uma série de cinases e receptores, demonstrando a intrincada interação e a modulação indireta da atividade da Shc4 numa célula.