SH3GL3 Inibidores

Os inibidores comuns da SH3GL3 incluem, entre outros, a genisteína CAS 446-72-0, a quercetina CAS 117-39-5, o resveratrol CAS 501-36-0, a curcumina CAS 458-37-7 e o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5.

Os inibidores da SH3GL3 são uma classe de compostos químicos especificamente concebidos para visar e inibir a função da proteína SH3GL3, também conhecida como Endofilina B3. A SH3GL3 é um membro da família de proteínas endofilina caracterizada pela presença de um domínio SH3 (Src Homology 3) e de um domínio BAR (Bin/Amphiphysin/Rvs). Esta proteína desempenha um papel importante no processo de endocitose, que é o mecanismo celular de internalização de moléculas e componentes membranares do meio extracelular. A SH3GL3 está envolvida na formação de vesículas e na regulação da curvatura da membrana, facilitando o tráfico de vesículas no interior da célula. Os inibidores da SH3GL3 funcionam através da ligação a domínios específicos da proteína, como o domínio SH3 ou o domínio BAR, perturbando as suas interações normais com lípidos e outras proteínas. Ao interferir com estas interações, estes inibidores impedem a capacidade da proteína para facilitar a formação de vesículas e os processos endocíticos. Isto pode levar a alterações nas vias de tráfico intracelular e afetar a distribuição e a função dos componentes celulares. O desenvolvimento de inibidores da SH3GL3 envolve uma análise estrutural pormenorizada da proteína para identificar potenciais locais de ligação para inibição. São utilizadas técnicas como a ancoragem molecular, a modelização computacional e os ensaios bioquímicos para conceber e otimizar estes compostos com vista a uma elevada especificidade e afinidade. O estudo dos inibidores da SH3GL3 fornece informações valiosas sobre os mecanismos da endocitose e do tráfico intracelular, melhorando a nossa compreensão da função celular e da regulação da dinâmica da membrana.