SH-PTP1 Ativadores

Os activadores comuns da SH-PTP1 incluem, entre outros, o monofosfato de adenosina 3',5'-cíclico CAS 60-92-4, a forskolina CAS 66575-29-9, a dexametasona CAS 50-02-2, o AICAR CAS 2627-69-2 e a insulina CAS 11061-68-0.

Os activadores SH-PTP1 são um conjunto de substâncias químicas que actuam através de várias vias bioquímicas para influenciar indiretamente a ativação da fosfatase SH-PTP1. Vários produtos químicos actuam afectando os níveis intracelulares de nucleótidos cíclicos. Por exemplo, o AMPc e a forskolina elevam os níveis intracelulares de AMPc, que afectam indiretamente a atividade da SH-PTP1. No contexto da sinalização dos esteróides, a dexametasona afecta a sinalização do recetor de glucocorticóides, que por sua vez modula a expressão da SH-PTP1. Do mesmo modo, outros compostos, como o AICAR e a insulina, actuam na deteção da energia celular e na sinalização hormonal, respetivamente. O AICAR, um ativador da AMPK, influencia as vias que podem ter efeitos a jusante na SH-PTP1, enquanto a insulina aumenta a ativação da SH-PTP1 através da via de sinalização da insulina.

O zinco funciona como um cofator que aumenta a atividade fosfatásica da SH-PTP1. Outros compostos, como o peróxido de hidrogénio, o EGF e o TGF-β, actuam através de outras vias de sinalização para ativar indiretamente a SH-PTP1. O peróxido de hidrogénio desencadeia a sinalização do stress oxidativo, aumentando assim a regulação positiva da SH-PTP1. O EGF e o TGF-β actuam através das respectivas vias de sinalização dos receptores, afectando moléculas e processos que podem influenciar a ativação da SH-PTP1. O fluoreto de sódio, um inibidor das serina/treonina fosfatases, exerce uma influência indireta nas tirosina fosfatases como a SH-PTP1. A L-Leucina, um aminoácido, tem impacto na sinalização mTOR, afectando assim indiretamente a SH-PTP1.