Os inibidores de SERINC4 são uma classe de agentes químicos que têm como alvo a proteína SERINC4 (Serine Incorporator 4), que é um membro da família de proteínas incorporadoras de serina. Estas proteínas são proteínas integrais da membrana que estão envolvidas na incorporação de serina nos lípidos da membrana, desempenhando assim um papel na biossíntese da membrana celular. A SERINC4, em particular, foi identificada como tendo uma função crucial na arquitetura celular, influenciando a biossíntese e a composição da membrana lipídica. Os inibidores concebidos para atingir a SERINC4 são moléculas especializadas que podem ligar-se especificamente a esta proteína, afectando a sua função normal. Ao fazê-lo, alteram o processo de incorporação de serina, o que pode levar a alterações na composição lipídica da membrana celular.
O estudo dos inibidores da SERINC4 baseia-se na compreensão das interacções moleculares a nível celular, especialmente as que governam a composição e a dinâmica das membranas celulares. Os inibidores actuam através da interação com a proteína SERINC4 de uma forma que impede a sua capacidade de contribuir para a biossíntese de lípidos. Esta interação envolve o encaixe preciso entre a molécula do inibidor e a proteína SERINC4, muitas vezes envolvendo-se num mecanismo de chave e fechadura que é típico das interacções enzima e substrato ou enzima e inibidor. A estrutura química destes inibidores é tal que podem imitar ou inibir competitivamente a ligação dos substratos naturais ou cofactores da proteína SERINC4. Esta orientação precisa exige uma compreensão profunda da estrutura da proteína e dos domínios-chave que são responsáveis pela sua atividade. O desenvolvimento de tais inibidores é um processo complexo que exige a identificação de compostos eficazes, a avaliação da sua especificidade e seletividade para a SERINC4 e a compreensão das vias moleculares que são afectadas pela inibição da atividade desta proteína.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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PF-429242 | 947303-87-9 | sc-507498 | 5 mg | $176.00 | ||
O PF-429242 é um inibidor potente da protease do sítio-1 (S1P), que é necessária para a ativação das proteínas de ligação ao elemento regulador do esterol (SREBPs). As SREBPs são factores de transcrição que regulam a síntese do colesterol e dos ácidos gordos. | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
O GW4869 é um inibidor da esfingomielinase ácida (ASM), que catalisa a hidrólise da esfingomielina em ceramida. Pensa-se que o SERINC4 desempenha um papel no metabolismo dos esfingolípidos e na dinâmica das membranas. Ao inibir a ASM, o GW4869 leva à redução da produção de ceramida, o que pode diminuir indiretamente a atividade da SERINC4 ao alterar o ambiente membranar onde a SERINC4 funciona. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
O MLN4924 é um inibidor da enzima activadora NEDD8, que é essencial para o processo de neddilação que regula a função e a estabilidade das proteínas. O SERINC4 pode estar sujeito a regulação por neddilação. O MLN4924, ao inibir este processo, poderia diminuir indiretamente a estabilidade e a função da SERINC4. | ||||||
DBeQ | 177355-84-9 | sc-499943 | 10 mg | $330.00 | 1 | |
DBeQ é um inibidor competitivo de ATP da p97, uma ATPase AAA envolvida na degradação associada ao retículo endoplasmático (ERAD). A SERINC4, como proteína residente no RE, pode ser afetada pela perturbação da ERAD. A DBeQ, ao bloquear a p97, pode levar a uma acumulação de proteínas mal dobradas no ER, prejudicando indiretamente o tráfico ou a função da SERINC4. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
A brefeldina A é um inibidor do fator de ADP-ribosilação (ARF), essencial para o tráfico vesicular entre o aparelho de Golgi e o ER. O SERINC4 está envolvido na incorporação de serina durante a síntese proteica. Ao inibir o ARF, a Brefeldina A pode afetar indiretamente o SERINC4, perturbando o seu tráfico e localização no interior da célula. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
A tunicamicina inibe a glicosilação ligada a N, uma modificação pós-tradução essencial para a dobragem e a estabilidade das proteínas. O SERINC4 pode ser glicosilado e, ao inibir este processo, a tunicamicina pode prejudicar indiretamente a dobragem e a função adequadas do SERINC4. | ||||||
Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | $158.00 $306.00 $1186.00 | 9 | |
A cerulenina é um inibidor da ácido gordo sintase (FAS), responsável pela síntese de novo de ácidos gordos. A atividade do SERINC4 está relacionada com a dinâmica da membrana, que é influenciada pela composição dos ácidos gordos. A inibição da FAS pela cerulenina poderia afetar indiretamente o papel do SERINC4, alterando os perfis lipídicos da membrana. | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | $140.00 $500.00 | 2 | |
O U18666A é um inibidor do transporte de colesterol que pode induzir a acumulação intracelular de colesterol e imitar a doença genética Niemann-Pick Tipo C. O SERINC4, que pode estar envolvido no metabolismo do colesterol e na dinâmica das membranas, pode ser indiretamente inibido pelo U18666A através da perturbação do tráfico normal de colesterol e da composição das membranas. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
A manumicina A é um inibidor da farnesiltransferase, uma enzima envolvida na modificação pós-traducional das proteínas através da farnesilação. O SERINC4 pode ser indiretamente afetado pela manumicina A se estiver sujeito a regulação por farnesilação, o que teria impacto na sua localização e função. |