Ser/Thr Protein Kinase Inibidores
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
AS-252424 | 900515-16-4 | sc-202961 sc-202961A | 1 mg 5 mg | $41.00 $155.00 | ||
O AS-252424 é um inibidor seletivo das proteínas quinases Ser/Thr, que se distingue pela sua capacidade de interromper a ligação do ATP no local ativo da quinase. A sua estrutura molecular única permite interações específicas que estabilizam as conformações inactivas das cinases alvo, modulando eficazmente a sua atividade. Este composto apresenta uma cinética de reação distinta, influenciando a dinâmica da fosforilação e alterando as vias de sinalização a jusante, tendo assim impacto em várias funções celulares e mecanismos reguladores. | ||||||
Pseudohypericin | 55954-61-5 | sc-202777 sc-202777A | 1 mg 5 mg | $153.00 $587.00 | ||
A pseudo-hipericina actua como um modulador da proteína quinase Ser/Thr, apresentando uma dinâmica de ligação única que melhora a sua interação com o domínio da quinase. A sua arquitetura molecular distinta permite a formação de interações electrostáticas críticas, que podem alterar os estados conformacionais da enzima. Este composto influencia a cinética da reação através da estabilização dos estados de transição, afectando assim a afinidade do substrato e as taxas de fosforilação, tendo, em última análise, impacto em várias vias de sinalização dentro da célula. | ||||||
β-Glycerophosphate disodium salt | 819-83-0 | sc-220452 sc-220452A sc-220452B sc-220452C sc-220452D sc-220452E | 25 g 100 g 500 g 1 kg 3 kg 6 kg | $62.00 $117.00 $433.00 $724.00 $2050.00 $3580.00 | 43 | |
O sal dissódico do β-glicerofosfato é um modulador potente das proteínas quinases Ser/Thr, caracterizado pela sua capacidade de imitar os grupos fosfato na sinalização celular. As suas caraterísticas estruturais únicas facilitam interações específicas com os locais activos das cinases, promovendo alterações conformacionais que aumentam a atividade enzimática. Este composto também influencia a cascata de fosforilação, alterando o reconhecimento do substrato e a dinâmica de ligação, desempenhando assim um papel crucial na regulação dos processos celulares e das vias de transdução de sinal. | ||||||
3-(2,7-Dimethoxy-acridin-9-ylsulfanyl)-propylamine dihydrochloride | 184582-62-5 (free base) | sc-396704 sc-396704A | 5 mg 25 mg | $80.00 $341.00 | ||
O dicloridrato de 3-(2,7-Dimetoxi-acridina-9-ilssulfanil)-propilamina apresenta um mecanismo de ação distinto como modulador da proteína quinase Ser/Thr. A sua estrutura única de acridina permite interações selectivas com a bolsa de ligação ao ATP, promovendo alterações conformacionais que impedem o acesso ao substrato. A capacidade deste composto para perturbar a dimerização da quinase e alterar os locais alostéricos aumenta a sua especificidade, fornecendo informações sobre os mecanismos reguladores das vias de sinalização celular. | ||||||
Elbfluorene | sc-221585 sc-221585A | 1 mg 5 mg | $200.00 $400.00 | |||
O elbfluoreno é um modulador seletivo das proteínas quinases Ser/Thr, caracterizado pela sua capacidade única de se envolver em interações específicas de ligação de hidrogénio que estabilizam o estado inativo da quinase. Este composto influencia a dinâmica conformacional da enzima, conduzindo a taxas de fosforilação alteradas. A sua arquitetura molecular distinta facilita interações únicas com os locais de ligação do substrato, afectando assim as vias de transdução de sinal e as redes de regulação celular. | ||||||
Guanosine-3′,5′-cyclic Monophosphothioate, Sp-Isomer sodium salt | 86562-10-9 (non-salt) | sc-203065 sc-203065A | 500 µg 1 mg | $200.00 $400.00 | ||
O sal de sódio do monofosfotioato de guanosina-3',5'-cíclico Sp-Isómero actua como um modulador potente das proteínas quinases Ser/Thr, apresentando uma afinidade única para o local ativo da enzima. A sua modificação de tioato aumenta a estabilidade da ligação e altera a eficiência catalítica da enzima. Este composto pode influenciar a cascata de fosforilação, interrompendo ou aumentando seletivamente as interações com substratos a jusante, modulando assim vias de sinalização celular críticas e mecanismos reguladores. | ||||||
SBI-0206965 | 1884220-36-3 | sc-507431 | 10 mg | $122.00 | ||
(R)-2-((9-Isopropyl-6-((3-(pyridin-2-yl)phenyl)-amino)-9H-purin-2-yl)amino)butan-1-ol | 1056016-06-8 | sc-296248 sc-296248A | 50 mg 100 mg | $800.00 $1400.00 | ||
O (R)-2-((9-Isopropil-6-((3-(piridin-2-il)fenil)-amino)-9H-purin-2-il)amino)butan-1-ol é um inibidor seletivo das proteínas quinases Ser/Thr, apresentando uma conformação estrutural única que facilita interações específicas com o domínio da quinase. O seu desenho intrincado permite uma ligação personalizada, influenciando a dinâmica conformacional da enzima e a atividade de fosforilação. Este composto pode modular o reconhecimento do substrato e alterar os eventos de sinalização a jusante, afectando as respostas celulares. | ||||||
CR8, (S)-Isomer | 1084893-56-0 | sc-311307 | 5 mg | $201.00 | ||
O CR8, o isómero (S), apresenta uma afinidade de ligação distinta para as proteínas quinases Ser/Thr, caracterizada pela sua estereoquímica única que aumenta a interação com o local de ligação ao ATP. A arquitetura molecular específica deste composto promove a inibição selectiva, interrompendo eficazmente as cascatas de fosforilação mediadas pelas cinases. O seu perfil cinético revela uma modulação diferenciada da atividade enzimática, influenciando a especificidade do substrato e as vias de sinalização a jusante, alterando assim os mecanismos de regulação celular. | ||||||
TCS 21311 | 1260181-14-3 | sc-362804 sc-362804A | 10 mg 50 mg | $265.00 $1056.00 | ||
O TCS 21311 é um inibidor seletivo das proteínas quinases Ser/Thr, que se distingue pelos seus motivos estruturais únicos que facilitam interações precisas com o local ativo da enzima. Este composto apresenta uma capacidade notável de modular os eventos de fosforilação, afectando as principais vias de sinalização. A sua cinética de reação sugere um mecanismo de inibição competitiva, permitindo o ajuste fino da atividade da quinase e influenciando os processos celulares através de interações alteradas com o substrato e circuitos de feedback reguladores. | ||||||