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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Cefetamet Pivoxil | 65243-33-6 | sc-394282 | 10 g | $306.00 | ||
O Cefetamet Pivoxil, caracterizado pela sua única porção de selénio, apresenta padrões de reatividade distintos devido à sua configuração estrutural. A presença de selénio aumenta a sua capacidade de participar em processos de transferência de electrões, influenciando a cinética da reação. As suas interações moleculares são marcadas por uma polarizabilidade significativa, que pode levar a efeitos de solvatação melhorados em vários ambientes. Além disso, a capacidade do composto de formar complexos estáveis com metais de transição abre caminhos para diversas aplicações sintéticas. | ||||||
4-Nitro-2,1,3-benzoselenadiazole | 20718-41-6 | sc-226757 | 25 g | $213.00 | ||
O 4-Nitro-2,1,3-benzoselenadiazol é caracterizado pela sua intrigante natureza deficiente em electrões, que facilita fortes interações de empilhamento π-π em arranjos no estado sólido. Este composto apresenta propriedades fotofísicas notáveis, incluindo espectros de absorção e emissão distintos, influenciados pelo seu teor de selénio. A sua reatividade é marcada pelo potencial para reacções de substituição nucleofílica, permitindo diversas vias de síntese. A presença de grupos nitro aumenta a sua capacidade de retirada de electrões, modulando ainda mais o seu comportamento químico. | ||||||
Se-(p-Nitrobenzyl)-6-selenoinosine | 40144-12-5 | sc-222303 sc-222303A | 2 mg 10 mg | $85.00 $262.00 | ||
A Se-(p-Nitrobenzil)-6-selenoinosina é caracterizada pelo seu átomo de selénio integrado numa estrutura nucleósida, o que aumenta a sua reatividade através de funcionalidades únicas de selenol e nitro. A presença do grupo nitro introduz efeitos de retirada de electrões, modulando a electrofilicidade do composto. Este composto pode envolver-se em interações moleculares específicas, como o empilhamento π-π e interações dipolo-dipolo, influenciando a sua solubilidade e reatividade em diversos ambientes químicos. O seu teor de selénio também permite um comportamento redox distinto, tornando-o um tema de interesse em vários estudos químicos. | ||||||
2-Nitrophenyl selenocyanate | 51694-22-5 | sc-238176 | 1 g | $103.00 | ||
O selenocianato de 2-nitrofenilo apresenta um átomo de selénio ligado a um grupo nitrofenilo, conferindo uma reatividade única através da sua funcionalidade de selenocianato. O grupo nitro, que retira electrões, aumenta o carácter electrofílico do composto, facilitando o ataque nucleofílico em várias reacções. A sua estrutura molecular distinta permite fortes interações intermoleculares, tais como ligações de hidrogénio e interações dipolares, que podem influenciar a sua solubilidade e reatividade em diferentes solventes. O componente de selénio do composto também contribui para as suas propriedades redox únicas, tornando-o um assunto intrigante para uma maior exploração química. | ||||||
Olanzapine Pamoate | 221373-18-8 | sc-391422 | 100 mg | $330.00 | ||
O Pamoato de Olanzapina, um composto de selénio, apresenta propriedades redox intrigantes devido às suas porções de selénio, que facilitam os processos de transferência de electrões. A configuração estérica única do composto permite interações selectivas com iões metálicos, influenciando potencialmente a química de coordenação. As suas caraterísticas hidrofóbicas melhoram o comportamento de agregação em ambientes não-polares, enquanto a presença de selénio introduz modos vibracionais distintos detectáveis por técnicas espectroscópicas, revelando conhecimentos sobre a sua dinâmica molecular. | ||||||
Desmethyl Nizatidine | 82586-78-5 | sc-391545 | 1 mg | $360.00 | ||
A Desmetil Nizatidina, com um componente de selénio, demonstra uma reatividade intrigante através da sua capacidade de participar em reacções de substituição nucleofílica. O átomo de selénio apresenta propriedades electrónicas únicas, facilitando as interações com electrófilos. A sua configuração estérica distinta permite a ligação selectiva em reacções de complexação, enquanto as caraterísticas de solubilidade do composto são influenciadas pela presença de grupos funcionais polares, aumentando a sua versatilidade em vários ambientes químicos. | ||||||
Bis(2-carboxyphenyl)selenide | 86571-08-6 | sc-358067 sc-358067A | 10 mg 100 mg | $190.00 $390.00 | ||
O seleneto de bis(2-carboxifenil)exibe propriedades notáveis como composto de selénio, caracterizado pela sua capacidade de formar fortes ligações de hidrogénio devido aos grupos de ácido carboxílico. Este composto participa em reacções redox, em que o centro de selénio pode alternar entre estados de oxidação, influenciando a sua reatividade. A sua estrutura molecular promove interações de empilhamento π-π, aumentando a estabilidade em formas de estado sólido, enquanto a sua natureza polar contribui para a dinâmica de solvatação em vários solventes. | ||||||
2,7-Dimethoxy-3,6-bis(methylseleno)-naphthalene | 105405-00-3 | sc-298677 | 100 mg | $158.00 | ||
O 2,7-Dimetoxi-3,6-bis(metilseleno)-naftaleno é um composto de selénio único que se distingue pela sua intrincada arquitetura molecular, que facilita a deslocalização efectiva de electrões através da sua estrutura de naftaleno. A presença de grupos metilseleno aumenta a sua reatividade em reacções de substituição nucleofílica, enquanto os substituintes metoxi contribuem para a sua solubilidade em solventes orgânicos. Este composto também apresenta propriedades fotofísicas interessantes, incluindo fluorescência, que podem ser influenciadas por interações com solventes e conformação molecular. | ||||||
Demethylamino Ranitidine Acetamide Sodium | 112251-56-6 | sc-391580 | 10 mg | $360.00 | ||
A desmetilamino ranitidina acetamida de sódio é um composto de selénio caracterizado pela sua química de coordenação única, que permite interações versáteis com iões metálicos. A sua estrutura promove um comportamento redox distinto, permitindo-lhe participar em processos de transferência de electrões. A solubilidade do composto em solventes polares aumenta a sua reatividade, facilitando a cinética de reação rápida em vários ambientes químicos. Além disso, apresenta propriedades luminescentes intrigantes, influenciadas pela sua conformação molecular e pelo meio circundante. | ||||||
2,6-Dimethoxy-3,7-bis(methylseleno)-naphthalene | 136559-37-0 | sc-298668 | 100 mg | $158.00 | ||
O 2,6-dimetoxi-3,7-bis(metilseleno)-naftaleno é um composto de selénio notável pelas suas propriedades electrónicas únicas resultantes da presença de substituintes de selénio. Estes substituintes aumentam a capacidade do composto para se envolver em ataques nucleofílicos, influenciando as vias de reação e a cinética. A sua estrutura aromática contribui para interações de empilhamento π-π significativas, que podem afetar a solubilidade e a estabilidade em vários solventes. O composto também apresenta um comportamento fotofísico interessante, tornando-o um objeto de estudo na ciência dos materiais. | ||||||