Date published: 2025-9-9

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2-Nitrophenyl selenocyanate (CAS 51694-22-5)

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Numero VAT:
51694-22-5
Peso Molecular:
227.08
Separar por Funcao:
O2NC6H4SeCN
Informação complementar:
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O selenocianato de 2-nitrofenilo é um composto de organosselénio que ganhou interesse no campo da química orgânica pela sua utilização na introdução de grupos contendo selénio em moléculas orgânicas. A sua reatividade é particularmente útil na síntese de selenoamidas e selenoureas, que são exploradas pelas suas propriedades químicas e físicas únicas. A porção nitrofenilo actua como um bom grupo de saída, o que é benéfico em reacções de substituição nucleofílica, tornando este composto um reagente versátil para a formação de ligações carbono-selénio. Os estudos que envolvem o selenocianato de 2-nitrofenilo centram-se frequentemente na síntese de compostos de selénio biologicamente relevantes, contribuindo para a compreensão do papel do selénio na biologia química. Além disso, o composto é utilizado na preparação de catalisadores à base de selénio, que são de interesse crescente no desenvolvimento de aplicações de química verde devido à sua capacidade de facilitar reacções em condições mais suaves e com maior seletividade em comparação com os seus análogos de enxofre.


2-Nitrophenyl selenocyanate (CAS 51694-22-5) Referencias

  1. Síntese formal total da (+)-treazolina. Aplicação de uma abordagem de metatese aldol-olefina assimétrica para a síntese de ciclopentenos funcionalizados.  |  Crimmins, MT. and Tabet, EA. 2001. J Org Chem. 66: 4012-8. PMID: 11375027
  2. Síntese do ácido 1-amino-2-metilenociclopropano-1-carboxílico marcado, um inactivador da 1-aminociclopropano-1-carboxilato desaminase.  |  Zhao, Z. and Liu, HW. 2002. J Org Chem. 67: 2509-14. PMID: 11950295
  3. trans-6-Aminociclohept-3-enóis, um novo bloco de construção quiral polifuncionalizado para a síntese assimétrica de 2-substituídas-4-hidroxipiperidinas.  |  Celestini, P., et al. 2002. Org Lett. 4: 1367-70. PMID: 11950364
  4. Síntese do núcleo de biciclo[7.3.0]dodecatrienodino do cromóforo C-1027.  |  Inoue, M., et al. 2004. Org Lett. 6: 3833-6. PMID: 15469361
  5. Síntese de um intermediário sintético opticamente puro de aloperina a partir de um produto redutor de levedura.  |  Yamauchi, S. and Omi, Y. 2005. Biosci Biotechnol Biochem. 69: 1589-94. PMID: 16116290
  6. 9-{[3-fluoro-2-(hidroximetil)ciclopropilideno]metil}adeninas e -guaninas. Síntese e atividade antiviral de todos os estereoisómeros1.  |  Zhou, S., et al. 2006. J Med Chem. 49: 6120-8. PMID: 17004726
  7. Importância crítica do anel F de nove membros da ciguatoxina para uma bioatividade potente: síntese total e avaliação biológica de análogos modificados pelo anel F.  |  Inoue, M., et al. 2008. Angew Chem Int Ed Engl. 47: 8611-4. PMID: 18846538
  8. Quebra e produção simultânea de olefinas por ozonólise: aplicação à síntese de blocos de construção úteis e do núcleo macrocíclico das solomonamidas.  |  Kashinath, K., et al. 2015. Org Lett. 17: 2090-3. PMID: 25870910
  9. Síntese de Indóis Tricíclicos 3,4-Fundidos Utilizando 3-Alquilideno Indolinas como Precursores Versáteis.  |  Nemoto, T. 2019. Chem Rec. 19: 320-332. PMID: 29931736
  10. Síntese Total Expedita de Moduladores de Spliceossoma Derivados de Pladienolida.  |  Rhoades, D., et al. 2021. J Am Chem Soc. 143: 4915-4920. PMID: 33755462
  11. Isomerização de ácidos para-hidroxâmicos em para-aminofenóis catalisada por selénio redox-neutro.  |  Chuang, HY., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 13778-13782. PMID: 33760338
  12. Oligomerização de Aryne catalisada por fosfina: Acesso direto a Oligo(orto-arilenos) α,ω-Bisfuncionalizados.  |  Bürger, M., et al. 2021. J Am Chem Soc. 143: 16796-16803. PMID: 34585921
  13. Síntese do 4 alfa-(2-propenil)-5,6-secocolestan-3 alfa-ol, um novo análogo do anel B seco do agente hipocolesterolémico 4 alfa-(2-propenil)-5 alfa-colestan-3 alfa-ol.  |  Lin, HS., et al. 1998. Steroids. 63: 202-7. PMID: 9589554

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2-Nitrophenyl selenocyanate, 1 g

sc-238176
1 g
$103.00