Os Activadores SEC22A são uma classe de compostos químicos especificamente concebidos para visar e aumentar a atividade da SEC22A, uma proteína que desempenha um papel fundamental no sistema de tráfico de vesículas das células, particularmente na via de transporte do retículo endoplasmático (RE) para o aparelho de Golgi. A SEC22A pertence à família SNARE (Soluble NSF Attachment Protein Recetor), um grupo de proteínas cruciais para a fusão de vesículas com as suas membranas alvo, facilitando o transporte de proteínas e lípidos entre compartimentos celulares. A ativação de SEC22A pode otimizar a eficiência do transporte vesicular, com impacto em processos como a separação de proteínas, a secreção e a biogénese de membranas. O desenvolvimento de activadores de SEC22A envolve uma síntese química sofisticada destinada a produzir moléculas que possam interagir especificamente com SEC22A, possivelmente induzindo alterações conformacionais que aumentem a sua capacidade de formação de complexos SNARE ou a sua interação com outras proteínas envolvidas no tráfico de vesículas. Estes activadores são caracterizados pela sua seletividade para a SEC22A e pela sua capacidade de modular a sua função, o que requer um conhecimento profundo da estrutura da proteína, incluindo os seus motivos SNARE e as regiões críticas para a sua função no tráfico de vesículas.
A investigação dos activadores da SEC22A incorpora uma abordagem multidisciplinar, combinando elementos de biologia celular, bioquímica e biologia estrutural para compreender a interação entre estes activadores e a SEC22A. Os investigadores utilizam uma variedade de técnicas, como a co-imunoprecipitação e os ensaios pull-down, para estudar as interacções proteína-proteína que envolvem o SEC22A e para avaliar a forma como os activadores influenciam estas interacções. Os ensaios funcionais, incluindo os ensaios de tráfico de vesículas e de fusão, são cruciais para avaliar os efeitos dos activadores nos processos de transporte mediados por SEC22A. Os estudos estruturais, como a cristalografia de raios X ou a microscopia crioelectrónica, fornecem informações sobre a estrutura tridimensional do SEC22A, identificando potenciais locais de ligação dos activadores e elucidando o mecanismo através do qual os activadores aumentam a atividade do SEC22A. A modelação computacional e a acoplagem molecular ajudam ainda a prever as interacções entre o SEC22A e os potenciais activadores, orientando a conceção racional e a otimização destas moléculas para uma maior eficácia e especificidade. Através deste esforço de investigação abrangente, o estudo dos activadores de SEC22A visa elucidar os mecanismos reguladores do tráfico de vesículas e o papel de SEC22A neste processo celular essencial, contribuindo para a nossa compreensão mais ampla dos sistemas de transporte celular e da regulação proteica.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina ativa a adenilato ciclase, aumentando os níveis de AMPc, o que pode levar à ativação do CREB e à subsequente regulação positiva de vários genes. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
O lítio influencia a atividade da glicogénio sintase quinase 3 (GSK-3), que pode afetar a expressão genética através da sinalização Wnt e de outros factores de transcrição relacionados com a GSK-3. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Como metabolito ativo da vitamina A, o ácido retinóico pode regular a expressão genética através da ativação dos seus receptores nucleares, influenciando potencialmente numerosos genes. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Um glucocorticoide que pode ativar os receptores de glucocorticóides, levando à translocação para o núcleo e à ligação aos elementos de resposta aos glucocorticóides nos promotores dos genes. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O lítio pode induzir a autofagia através da inibição da inositol monofosfatase e pode influenciar a expressão de DEPP1. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Um inibidor da HDAC que pode aumentar a acetilação das histonas, conduzindo potencialmente a uma estrutura relaxada da cromatina e à ativação da expressão genética. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
Esta forma de estrogénio pode ligar-se aos receptores de estrogénio, que podem afetar a transcrição dos genes através da interação com elementos responsivos aos estrogénios no ADN. | ||||||
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | $60.00 | 17 | |
Como antagonista dos receptores de glucocorticóides, a mifepristona pode alterar a expressão de genes regulados por glucocorticóides. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
A geldanamicina liga-se à Hsp90, perturbando potencialmente a sua função de chaperona para várias proteínas clientes e alterando as vias de sinalização e a expressão genética subsequentes. | ||||||
3,3′-Diindolylmethane | 1968-05-4 | sc-204624 sc-204624A sc-204624B sc-204624C sc-204624D sc-204624E | 100 mg 500 mg 5 g 10 g 50 g 1 g | $36.00 $64.00 $87.00 $413.00 $668.00 $65.00 | 8 | |
Ao modular o AhR (recetor de hidrocarbonetos arilo), o DIM pode influenciar a expressão de genes envolvidos no metabolismo de xenobióticos. | ||||||