SDAD1 Ativadores

Os activadores comuns de SDAD1 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o monofosfato de 8-bromoadenosina 3',5'-cíclico CAS 76939-46-3, o rolipram CAS 61413-54-5, a ionomiacina, ácido livre CAS 56092-81-0 e o PMA CAS 16561-29-8.

Os activadores da SDAD1 englobam um conjunto diversificado de compostos químicos que potenciam indiretamente a atividade funcional da SDAD1 através da sua influência em várias vias de sinalização. Por exemplo, a forskolina, o monofosfato de 8-bromoadenosina 3',5'-cíclico e o isoproterenol actuam através da elevação dos níveis intracelulares de AMPc; este, por sua vez, ativa a PKA, que pode fosforilar proteínas e substratos que desempenham um papel no reforço funcional da SDAD1 no seu contexto de sinalização específico. Do mesmo modo, o Rolipram mantém a ativação da PKA inibindo a PDE4, impedindo assim a degradação do AMPc. O 12-miristato 13-acetato de forbol é um ativador da PKC que pode modular a atividade da SDAD1 influenciando o estado de fosforilação das proteínas na via da PKC. O LY294002 e o U0126, através da inibição da PI3K e da MEK1/2, respetivamente, têm o potencial de melhorar indiretamente a função da SDAD1, alterando outras vias de sinalização que se cruzam com os processos biológicos em que a SDAD1 está envolvida.

Adicionalmente, ionóforos como a Ionomicina e o A23187 (Calcimicina) aumentam os níveis de cálcio intracelular, o que ativa cinases e fosfatases dependentes do cálcio, levando potencialmente ao aumento indireto da atividade da SDAD1 através da modulação de proteínas associadas. O sildenafil, ao inibir a PDE5, aumenta os níveis de cAMP e cGMP, o que poderia aumentar a atividade da PKA e da PKG, promovendo assim indiretamente a atividade da SDAD1 nas suas cascatas de sinalização. O galato de epigalocatequina (EGCG), conhecido pela sua capacidade de modular as vias da quinase e da fosfatase, pode também desempenhar um papel no reforço da atividade da SDAD1, alterando os estados de fosforilação de proteínas-chave. Por último, o inibidor da p38 MAPK, SB203580, poderia desviar a sinalização celular para vias centradas na SDAD1, aumentando indiretamente a sua atividade ao reduzir a influência competitiva da via da p38 MAPK. Coletivamente, estes activadores da SDAD1, através dos seus efeitos específicos em vias de sinalização celular múltiplas e interligadas, contribuem para o reforço da atividade funcional da SDAD1 sem a necessidade de aumentar diretamente a sua expressão ou de atuar como activadores de ligação direta.