SCGF Inibidores

Os inibidores comuns do SCGF incluem, entre outros, o PD 98059 CAS 167869-21-8, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o PP 2 CAS 172889-27-9, o SB 203580 CAS 152121-47-6 e o SP600125 CAS 129-56-6.

Os inibidores químicos do SCGF podem exercer os seus efeitos inibitórios através de várias vias de sinalização intracelular que são cruciais para a função da proteína. O PD98059 inibe diretamente a MEK, uma quinase a montante da via MAPK/ERK, o que pode levar à supressão da ativação da ERK1/2. Este facto é significativo, uma vez que a inativação da ERK1/2 pode dificultar os eventos de sinalização a jusante que o SCGF pode utilizar para a sua atividade. Do mesmo modo, o U0126 e o SL327 são também inibidores da MEK, com a capacidade de impedir a ativação da ERK1/2, impedindo assim potencialmente quaisquer processos dependentes do SCGF que sejam mediados por esta via. O SB203580 tem como alvo a p38 MAPK, outra molécula chave na via da MAPK, que pode interromper a cascata de eventos após a ativação do SCGF. O SP600125, ao inibir a JNK, tem como alvo uma quinase que pode estar envolvida na sinalização intracelular relacionada com o SCGF, levando à inibição das funções celulares do SCGF.

Além disso, o LY294002 e a Wortmannin são inibidores da PI3K, que desempenham um papel na via de sinalização AKT/mTOR, um importante regulador da sobrevivência e proliferação celular. Ao inibir a PI3K, estes produtos químicos podem reduzir a ativação da AKT, reduzindo assim potencialmente a capacidade do SCGF para exercer os seus efeitos através desta via. A rapamicina inibe diretamente o mTOR, um componente central da mesma via, impedindo ainda mais qualquer atividade do SCGF que possa depender da sinalização mTOR. O dasatinib, um inibidor de tirosina quinase de largo espetro, pode inibir as quinases da família Src e o c-KIT, que podem ser parte integrante das vias de transdução de sinal que envolvem o SCGF. O PP2, outro inibidor das cinases da família Src, pode suprimir de forma semelhante as cinases de que o SCGF pode necessitar para a sua ação. O Lestaurtinib inibe a JAK2, que é fundamental em várias vias de sinalização, e a sua inibição pode interferir com a atividade funcional do SCGF. Por último, o BMS-345541 inibe seletivamente a IKK, afectando a ativação do NF-κB, um fator de transcrição que pode ser vital para a expressão de genes a jusante da sinalização do SCGF, inibindo assim eficazmente o papel do SCGF nestas vias.