Date published: 2025-10-10

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SCFD1 Inibidores

Os inibidores comuns do SCFD1 incluem, entre outros, o mesilato de imatinib CAS 220127-57-1, o sorafenib CAS 284461-73-0, o gefitinib CAS 184475-35-2, o dasatinib CAS 302962-49-8 e o everolimus CAS 159351-69-6.

Os inibidores da SCFD1 são uma classe de pequenas moléculas que visam especificamente e modulam a atividade da proteína SCFD1, também conhecida como Skip-Cullin-F-box (SCF) complex subunit F-box only protein 1. Esta proteína é um componente crítico do sistema ubiquitina-proteassoma (UPS), que desempenha um papel fundamental na manutenção da homeostase celular, controlando a degradação de proteínas específicas. O complexo SCF, em particular, funciona como uma ubiquitina ligase E3, marcando as proteínas para degradação através da ligação de moléculas de ubiquitina às mesmas, regulando assim a sua estabilidade e abundância dentro da célula. Os inibidores SCFD1 são concebidos para interferir com o funcionamento normal do complexo SCF, perturbando a via ubiquitina-proteassoma. Ao fazê-lo, podem exercer controlo sobre a degradação de proteínas-alvo específicas, conduzindo a alterações nos processos e funções celulares. Estes inibidores actuam frequentemente através da ligação protéica à proteína SCFD1 ou a outros componentes do complexo SCF, impedindo-a de marcar as proteínas alvo para ubiquitinação e subsequente degradação. Consequentemente, a acumulação ou estabilização destas proteínas alvo pode ter efeitos subsequentes nas vias de sinalização celular, na expressão genética e em várias respostas celulares. A investigação sobre os inibidores da SCFD1 centra-se principalmente na elucidação dos seus mecanismos de ação precisos e na compreensão das consequências biológicas da modulação da UPS. Esta classe de compostos ganhou atenção pela sua influência na renovação e estabilidade das proteínas, o que pode ser fundamental para investigar processos celulares fundamentais e, em alguns casos, explorar novas vias de intervenção em doenças em que a degradação desregulada das proteínas desempenha um papel importante. Embora o principal interesse nos inibidores da SCFD1 resida na sua utilidade como ferramentas de investigação para manipular as vias de degradação das proteínas, as suas implicações em contextos biológicos mais amplos continuam a ser uma área de investigação activada.

VEJA TAMBÉM

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Imatinib mesylate

220127-57-1sc-202180
sc-202180A
25 mg
100 mg
$44.00
$109.00
61
(1)

O imatinib inibe a atividade das tirosina-cinases, incluindo o BCR-ABL, bloqueando assim as vias de transdução de sinal que promovem o crescimento celular em determinados cancros.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

O sorafenib é um inibidor multi-quinase que tem como alvo as quinases RAF, VEGFRs e PDGFRs, interrompendo a proliferação celular e a angiogénese no cancro.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

O gefitinib é um inibidor do EGFR que impede a sinalização intracelular nas células cancerosas, levando à inibição do crescimento e da divisão celular.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

O dasatinib inibe múltiplas tirosina-quinases, incluindo a BCR-ABL e a Src, para bloquear a proliferação e a invasão das células tumorais.

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
$128.00
$638.00
7
(1)

O everolimus inibe o mTOR, um regulador chave do crescimento celular, levando à supressão da síntese proteica e da progressão do ciclo celular.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

O bortezomib inibe o proteasoma, interrompendo a degradação das proteínas nas células cancerígenas e induzindo a apoptose.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

O erlotinib tem como alvo o EGFR, bloqueando as vias de sinalização a jusante e inibindo a proliferação das células cancerígenas.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
$115.00
$415.00
11
(1)

O Vemurafenib inibe especificamente o BRAF mutado, prejudicando a via MAPK e suprimindo o crescimento tumoral no melanoma.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

O lapatinib é um inibidor duplo do EGFR/HER2 que impede a fosforilação e a ativação destes receptores, travando o crescimento das células cancerígenas.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

O ruxolitinib inibe a JAK1 e a JAK2, reduzindo a inflamação mediada por citocinas e a proliferação celular nas doenças mieloproliferativas.