Os inibidores da SCFD1 são uma classe de pequenas moléculas que visam especificamente e modulam a atividade da proteína SCFD1, também conhecida como Skip-Cullin-F-box (SCF) complex subunit F-box only protein 1. Esta proteína é um componente crítico do sistema ubiquitina-proteassoma (UPS), que desempenha um papel fundamental na manutenção da homeostase celular, controlando a degradação de proteínas específicas. O complexo SCF, em particular, funciona como uma ubiquitina ligase E3, marcando as proteínas para degradação através da ligação de moléculas de ubiquitina às mesmas, regulando assim a sua estabilidade e abundância dentro da célula. Os inibidores SCFD1 são concebidos para interferir com o funcionamento normal do complexo SCF, perturbando a via ubiquitina-proteassoma. Ao fazê-lo, podem exercer controlo sobre a degradação de proteínas-alvo específicas, conduzindo a alterações nos processos e funções celulares. Estes inibidores actuam frequentemente através da ligação protéica à proteína SCFD1 ou a outros componentes do complexo SCF, impedindo-a de marcar as proteínas alvo para ubiquitinação e subsequente degradação. Consequentemente, a acumulação ou estabilização destas proteínas alvo pode ter efeitos subsequentes nas vias de sinalização celular, na expressão genética e em várias respostas celulares. A investigação sobre os inibidores da SCFD1 centra-se principalmente na elucidação dos seus mecanismos de ação precisos e na compreensão das consequências biológicas da modulação da UPS. Esta classe de compostos ganhou atenção pela sua influência na renovação e estabilidade das proteínas, o que pode ser fundamental para investigar processos celulares fundamentais e, em alguns casos, explorar novas vias de intervenção em doenças em que a degradação desregulada das proteínas desempenha um papel importante. Embora o principal interesse nos inibidores da SCFD1 resida na sua utilidade como ferramentas de investigação para manipular as vias de degradação das proteínas, as suas implicações em contextos biológicos mais amplos continuam a ser uma área de investigação activada.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
O imatinib inibe a atividade das tirosina-cinases, incluindo o BCR-ABL, bloqueando assim as vias de transdução de sinal que promovem o crescimento celular em determinados cancros. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor multi-quinase que tem como alvo as quinases RAF, VEGFRs e PDGFRs, interrompendo a proliferação celular e a angiogénese no cancro. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib é um inibidor do EGFR que impede a sinalização intracelular nas células cancerosas, levando à inibição do crescimento e da divisão celular. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib inibe múltiplas tirosina-quinases, incluindo a BCR-ABL e a Src, para bloquear a proliferação e a invasão das células tumorais. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
O everolimus inibe o mTOR, um regulador chave do crescimento celular, levando à supressão da síntese proteica e da progressão do ciclo celular. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib inibe o proteasoma, interrompendo a degradação das proteínas nas células cancerígenas e induzindo a apoptose. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib tem como alvo o EGFR, bloqueando as vias de sinalização a jusante e inibindo a proliferação das células cancerígenas. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
O Vemurafenib inibe especificamente o BRAF mutado, prejudicando a via MAPK e suprimindo o crescimento tumoral no melanoma. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
O lapatinib é um inibidor duplo do EGFR/HER2 que impede a fosforilação e a ativação destes receptores, travando o crescimento das células cancerígenas. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
O ruxolitinib inibe a JAK1 e a JAK2, reduzindo a inflamação mediada por citocinas e a proliferação celular nas doenças mieloproliferativas. |