SCD1 Inibidores
Os inibidores comuns da SCD1 incluem, entre outros, CAY 10566 CAS 944808-88-2, PluriSln 1 CAS 91396-88-2, 5-cloro-1'-[(2-fluorofenil)metil]-2, 2',5'-trioxo-spiro[3H-indole-3,3'-pirrolidina-1(2H)-ácido acético CAS 916046-55-4, A 922500 CAS 959122-11-3 e BAY 11-7085 CAS 196309-76-9.
Os inibidores da SCD1 pertencem a uma classe de compostos que visam especificamente e inibem a atividade da estearoil-CoA dessaturase 1 (SCD1). A SCD1 é uma enzima envolvida na biossíntese de ácidos gordos monoinsaturados (MUFAs), particularmente na conversão de ácidos gordos saturados (SFAs) em MUFAs. Ao inibir a SCD1, estes compostos perturbam os processos normais do metabolismo lipídico mediados pela enzima.
Os inibidores da SCD1 actuam normalmente ligando-se ao local ativo da SCD1 ou interferindo com a sua atividade catalítica, impedindo assim a conversão de AGS em AGMI. Esta inibição pode levar a alterações nos perfis lipídicos celulares e ter impacto em vários processos fisiológicos relacionados com a homeostase lipídica. Os inibidores da SCD1 são ferramentas valiosas para investigar o papel da SCD1 no metabolismo lipídico e estudar as implicações da modulação da atividade da SCD1 em diferentes contextos biológicos. Estes inibidores podem fornecer informações valiosas sobre a função da SCD1 e o seu envolvimento em processos relacionados com os lípidos.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
CAY 10566 | 944808-88-2 | sc-205109 sc-205109A sc-205109B | 1 mg 5 mg 25 mg | $115.00 $502.00 $1497.00 | 4 | |
O CAY 10566 funciona como um inibidor seletivo da SCD1, apresentando interações moleculares únicas que visam o local ativo da enzima. A sua conformação estrutural promove uma ligação específica, influenciando as vias do metabolismo lipídico através da modulação da dessaturação dos ácidos gordos. O perfil cinético do composto revela um rápido início de ação, enquanto as suas caraterísticas de solubilidade permitem um envolvimento eficaz com as bicamadas lipídicas, facilitando uma exploração aprofundada dos mecanismos de regulação metabólica. | ||||||
PluriSln 1 | 91396-88-2 | sc-397044 sc-397044A | 10 mg 50 mg | $97.00 $407.00 | ||
O PluriSln 1 actua como um inibidor seletivo da SCD1, caracterizado pela sua capacidade de perturbar as interações enzima-substrato através de um impedimento estérico único. Este composto altera as vias de biossíntese dos lípidos através da estabilização das conformações intermédias, afectando assim a cinética da reação. As suas propriedades hidrofóbicas distintas aumentam a permeabilidade da membrana, permitindo uma modulação orientada dos perfis lipídicos. A reatividade do composto com grupos funcionais específicos sublinha ainda mais o seu papel na regulação metabólica. | ||||||
5-chloro-1′-[(2-fluorophenyl)methyl]-2,2′,5′-trioxo-spiro[3H-indole-3,3′-pyrrolidine-1(2H)-acetic acid | 916046-55-4 | sc-205132 sc-205132A | 1 mg 5 mg | $70.00 $320.00 | ||
Um potente inibidor da SCD1 que apresenta efeitos anti-inflamatórios através da modulação do metabolismo lipídico. | ||||||
A 922500 | 959122-11-3 | sc-203793 | 10 mg | $265.00 | 2 | |
Um inibidor potente e seletivo da SCD1 que tem sido investigado pela sua potencial utilização em doenças metabólicas, como a obesidade e a doença hepática gorda não alcoólica. | ||||||
BAY 11-7085 | 196309-76-9 | sc-202490 sc-202490A | 10 mg 50 mg | $122.00 $516.00 | 55 | |
Embora seja conhecido principalmente como um inibidor da ativação do NF-κB, o BAY 11-7085 também inibiu a atividade da SCD1, levando a alterações no metabolismo lipídico. | ||||||