SCCRO Inibidores
Os inibidores comuns da SCCRO incluem, entre outros, a curcumina CAS 458-37-7, o resveratrol CAS 501-36-0, a quercetina CAS 117-39-5, o D,L-sulforafano CAS 4478-93-7 e o ácido retinóico, todos trans CAS 302-79-4.
Os inibidores da SCCRO são uma classe de compostos químicos que visam especificamente e inibem a atividade da proteína SCCRO (Sensitive to Cell Death Regulated by Oxidation), também conhecida como DCUN1D1. A SCCRO é um componente crucial da via de conjugação NEDD8, um processo que modula a atividade das cullin-RING ligases (CRLs), que estão envolvidas na ubiquitinação e degradação de proteínas. Ao mediar a neddilação das proteínas cullina, a SCCRO desempenha um papel fundamental na manutenção da funcionalidade do sistema ubiquitina-proteassoma, assegurando que as proteínas celulares são corretamente marcadas para degradação ou estabilização. Os inibidores da SCCRO são concebidos para interromper a atividade da SCCRO, interferindo com o processo de neddilação e, em última análise, prejudicando a regulação dos LCR. Esta interferência pode levar a alterações na ubiquitinação e degradação de várias proteínas que são cruciais para a homeostase celular. A inibição da SCCRO tem implicações mais vastas na regulação das vias celulares, particularmente nas vias relacionadas com a degradação de proteínas, o crescimento celular e a resposta ao stress oxidativo. Ao inibir a atividade da SCCRO, estes inibidores podem afetar a degradação proteasomal de moléculas de sinalização chave, tais como factores de transcrição, enzimas e outras proteínas reguladoras que são essenciais para a progressão do ciclo celular e para as respostas ao stress celular. Além disso, os inibidores da SCCRO podem influenciar o estado redox celular, modificando as taxas de renovação das proteínas envolvidas na manutenção do equilíbrio oxidativo. Esta interferência pode levar a uma mudança no potencial redox celular, afectando potencialmente as vias metabólicas que dependem de enzimas sensíveis ao redox. A capacidade dos inibidores da SCCRO para modular processos celulares tão complexos realça a sua importância como instrumentos valiosos para estudar as vias de degradação das proteínas e a regulação da homeostase redox celular.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
A curcumina pode reduzir a regulação da SCCRO através da inibição da ativação do NF-κB, que é conhecido por aumentar a transcrição de vários oncogenes, incluindo potencialmente a SCCRO. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
O resveratrol poderia diminuir os níveis de SCCRO através da estimulação de SIRT1, que por sua vez desacetiliza factores de transcrição específicos que desencadeiam a transcrição do gene SCCRO. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Propõe-se que a quercetina reduza a transcrição do SCCRO suprimindo a atividade das enzimas da via PI3K/Akt, que são críticas para a ativação transcricional de muitos oncogenes. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
O DL-Sulforafano pode atenuar a expressão do SCCRO ao induzir a hipermetilação do ADN na região promotora do gene SCCRO, impedindo assim a sua transcrição. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
O ácido retinóico pode suprimir a expressão do SCCRO através da ligação aos receptores de ácido retinóico, que podem interagir com os promotores do gene SCCRO para inibir a sua transcrição. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A 5-azacitidina pode diminuir a expressão do SCCRO ao causar hipometilação do promotor do gene SCCRO, silenciando assim a sua atividade transcricional. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Pensa-se que o ácido hidroxâmico de suberoilanilida reduz a expressão do gene SCCRO ao alterar o estado de acetilação das histonas no locus do gene SCCRO, conduzindo a uma configuração de cromatina fechada que é menos ativa a nível da transcrição. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
O dissulfiram poderia levar a uma redução da expressão de SCCRO através da inibição da via proteasómica, o que poderia aumentar a estabilidade dos repressores transcricionais de SCCRO. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib pode contribuir para a diminuição dos níveis de SCCRO através da inibição do proteasoma, levando à acumulação de proteínas celulares que reprimem a transcrição do oncogene. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
A triptolida poderia inibir a expressão da SCCRO impedindo a ligação de factores de transcrição específicos ao promotor da SCCRO ou induzindo modificações da cromatina que reduzem a acessibilidade do gene. | ||||||