SAPK4 Inibidores
Os inibidores comuns de SAPK4 incluem, entre outros, PMA CAS 16561-29-8, PGE2 CAS 363-24-6, Tricostatina A CAS 58880-19-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 e Forskolin CAS 66575-29-9.
A SAPK4, também conhecida como proteína quinase 4 activada pelo stress ou c-Jun N-terminal quinase 3 (JNK3), pertence à família das proteínas quinases activadas pelo mitogénio (MAPK) e desempenha um papel crucial nas vias de resposta ao stress celular. A sua função está intrinsecamente ligada à regulação de vários processos celulares, incluindo a proliferação celular, a diferenciação, a apoptose e a inflamação. Especificamente, a SAPK4 está envolvida em cascatas de sinalização desencadeadas por stress ambiental, como a radiação UV, o choque térmico e as citocinas inflamatórias. Após a ativação, a SAPK4 fosforila uma variedade de alvos a jusante, incluindo factores de transcrição como c-Jun, ATF2 e p53, que subsequentemente regulam a expressão genética para provocar respostas celulares adequadas.
A inibição da SAPK4 é uma área de interesse significativa devido à sua implicação em várias condições patológicas, incluindo doenças neurodegenerativas, cancro e doenças inflamatórias. Mecanisticamente, a inibição da SAPK4 pode ser conseguida através da seleção de diferentes fases da sua via de sinalização. Uma abordagem envolve o bloqueio das cinases a montante responsáveis pela ativação da SAPK4, como a MKK4 e a MKK7. Além disso, os inibidores de pequenas moléculas podem visar diretamente o domínio catalítico do SAPK4, impedindo a sua atividade de fosforilação. Além disso, a modulação da atividade de proteínas de suporte que facilitam a ativação e a sinalização da SAPK4 também pode servir como estratégia de inibição. Ao interferir com a sinalização mediada pela SAPK4, os inibidores podem atenuar os efeitos prejudiciais associados à atividade aberrante da SAPK4, oferecendo benefícios em doenças em que a desregulação da SAPK4 está implicada.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um potente ativador da proteína quinase C (PKC), uma molécula de sinalização envolvida em diversos processos celulares. O Flightless I interage com várias vias de sinalização e o PMA, através da ativação da PKC, modula potencialmente os processos celulares mediados pelo Flightless I relacionados com a dinâmica do citoesqueleto, a motilidade celular e a migração. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
A PGE2 é um mediador lipídico com vários efeitos celulares, incluindo a modulação da sinalização intracelular. O Flightless I está associado a vias de sinalização influenciadas pela PGE2, e esta molécula pode potencialmente ativar o Flightless I influenciando as vias a jusante envolvidas na dinâmica do citoesqueleto, na motilidade celular e na migração. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
O TSA é um inibidor da histona desacetilase (HDAC), que afecta a expressão genética. A expressão de Flightless I pode ser influenciada por modificações da cromatina e o TSA, ao inibir as HDACs, pode potencialmente ativar a expressão de Flightless I, afectando os processos celulares relacionados com a dinâmica do citoesqueleto e a motilidade. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K, afectando a via de sinalização PI3K/Akt. O Flightless I está ligado à sinalização PI3K e o LY294002, ao inibir a PI3K, pode potencialmente ativar o Flightless I através da modulação das vias de sinalização a jusante envolvidas na dinâmica do citoesqueleto, na motilidade e na migração celular. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina ativa a adenilil ciclase, levando a um aumento dos níveis de cAMP. O Flightless I está associado às vias de sinalização do AMPc e a forskolina, ao elevar o AMPc, pode potencialmente ativar processos celulares mediados pelo Flightless I relacionados com a dinâmica do citoesqueleto, a motilidade celular e a migração. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo de cálcio que influencia os níveis de cálcio intracelular. O Flightless I está implicado na sinalização dependente do cálcio e o A23187, ao modular os níveis de cálcio, pode potencialmente ativar processos celulares mediados pelo Flightless I relacionados com a dinâmica do citoesqueleto, a motilidade celular e a migração. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
O ácido retinóico é um derivado da vitamina A que regula a expressão dos genes. A expressão de Flightless I pode ser influenciada pelo ácido retinóico, e esta molécula pode potencialmente ativar Flightless I através do impacto na transcrição de genes, modulando assim os processos celulares relacionados com a dinâmica do citoesqueleto e a motilidade. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
O dibutiril-AMP é um análogo do AMPc permeável às células. O Flightless I está ligado às vias de sinalização do cAMP, e o Dibutyryl-cAMP, ao imitar os efeitos do cAMP, pode potencialmente ativar processos celulares mediados pelo Flightless I relacionados com a dinâmica do citoesqueleto, a motilidade celular e a migração. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que influencia os níveis de cálcio intracelular. A Ionomicina, ao modular os níveis de cálcio, pode potencialmente ativar processos celulares mediados pela Ionomicina, relacionados com a dinâmica do citoesqueleto, a motilidade celular e a migração. | ||||||