SAMD12 Inibidores
Os inibidores comuns da SAMD12 incluem, entre outros, o MLN8237 CAS 1028486-01-2, o palbociclib CAS 571190-30-2, o dasatinib CAS 302962-49-8, a rapamicina CAS 53123-88-9 e o imatinib CAS 152459-95-5.
Os inibidores químicos da SAMD12 incluem uma gama de compostos que têm como alvo várias cinases e vias de sinalização que são cruciais para a regulação funcional desta proteína. O Alisertib e o MLN8237, ambos inibidores da Aurora quinase A, desempenham um papel fundamental na inibição da SAMD12, visando eventos de fosforilação críticos para a sua função. A Aurora quinase A é parte integrante da progressão do ciclo celular e a sua inibição pode levar à redução da fosforilação de proteínas, incluindo a SAMD12, resultando na interrupção da sua atividade. Da mesma forma, o Palbociclib (PD 0332991), um inibidor da CDK4/6, obstrui o processo de regulação do ciclo celular no qual a SAMD12 está implicada. Ao parar o ciclo celular, o Palbociclib inibe diretamente a função da SAMD12, uma vez que esta está associada a mecanismos relacionados com o ciclo celular.
A inibição adicional da SAMD12 é conseguida através da ação do Dasatinib, do Imatinib e do Bosutinib, que são inibidores da tirosina cinase que têm como alvo as cinases BCR-ABL e SRC/ABL. Estas cinases, quando inibidas, alteram as vias de transdução de sinal críticas para a fosforilação e subsequente ativação de proteínas como a SAMD12, levando à sua inibição funcional. O sunitinib, como inibidor do recetor tirosina quinase, interrompe várias vias de sinalização que dependem das actividades da tirosina quinase essenciais para a proliferação e sobrevivência das células, o que, por sua vez, inibe a atividade funcional da SAMD12. O papel da SAMD12 na divisão e diferenciação celular é ainda inibido pelo Sorafenib, que tem como alvo a quinase RAF dentro da via de sinalização MAPK/ERK, e pelo Gefitinib e Erlotinib, ambos inibidores do EGFR que bloqueiam as vias de sinalização implicadas na regulação da proliferação celular. Por último, o Crizotinib, um inibidor da ALK e da ROS1, impede as vias de sinalização mediadas por estas cinases, que são vitais para os processos celulares em que a SAMD12 está envolvida, levando assim potencialmente à sua inibição.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
O alisertib é um inibidor da Aurora quinase A. A função da SAMD12 é influenciada por eventos de fosforilação, e a Aurora quinase A está implicada nesses processos de fosforilação. A inibição desta cinase pelo Alisertib pode levar à redução da fosforilação de proteínas como a SAMD12, inibindo assim a sua função. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O palbociclib é um inibidor da CDK4/6. As CDKs são reguladores-chave da progressão do ciclo celular. A SAMD12 tem sido associada à regulação do ciclo celular, e a inibição da CDK4/6 pode levar a uma paragem no ciclo celular, o que pode inibir a função de proteínas relacionadas com o ciclo celular, como a SAMD12. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da quinase BCR-ABL. Embora esteja principalmente associado a leucemias, o BCR-ABL tem também uma ampla atividade cinase. A inibição dessas cinases pelo Dasatinib pode perturbar as vias de sinalização que envolvem fosforilação, possivelmente inibindo a função da SAMD12. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR. A via mTOR está envolvida em vários processos celulares, incluindo os relacionados com a síntese proteica e a proliferação celular. A inibição da mTOR pela rapamicina pode levar à diminuição da síntese proteica, inibindo potencialmente a função da SAMD12. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib é um inibidor da tirosina cinase que tem como alvo o BCR-ABL e outras cinases. A inibição destas cinases pode alterar as vias de transdução de sinal necessárias para a fosforilação e ativação de proteínas como a SAMD12, resultando na sua inibição funcional. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
O sunitinib é um inibidor do recetor tirosina quinase. Inibe várias vias de sinalização que dependem da atividade da tirosina quinase para a proliferação e sobrevivência das células. A inibição destas vias pelo sunitinib pode levar à inibição funcional de proteínas envolvidas nestas vias, como a SAMD12. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor da quinase RAF. As RAF quinases fazem parte da via de sinalização MAPK/ERK, que está envolvida na divisão e diferenciação celular. A inibição da RAF pelo sorafenib pode inibir a sinalização a jusante que regula a atividade de proteínas como a SAMD12. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib é um inibidor da tirosina quinase do EGFR. A sinalização do EGFR está implicada na proliferação e sobrevivência das células. Ao inibir o EGFR, o gefitinib pode inibir as vias de sinalização a jusante que podem envolver a regulação funcional de proteínas como a SAMD12. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib é um inibidor do EGFR e, ao bloquear a sinalização do EGFR, pode inibir as vias celulares que estão envolvidas na proliferação celular, o que pode levar à inibição funcional das proteínas envolvidas nestas vias, incluindo a SAMD12. | ||||||