Date published: 2025-9-10

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SAMD10 Inibidores

Os inibidores comuns da SAMD10 incluem, entre outros, o MG-132 [Z-Leu-Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, o bortezomib CAS 179324-69-7, a tricostatina A CAS 58880-19-6, o ácido hidroxâmico da suberoilanilida CAS 149647-78-9 e o LY 294002 CAS 154447-36-6.

Os inibidores da SAMD10 representam uma classe de compostos que interagem seletivamente e modulam a atividade da proteína SAMD10, um membro da família que contém o domínio do motivo alfa estéril. A SAMD10 é uma proteína relativamente pouco explorada, mas sabe-se que está envolvida em várias vias de sinalização intracelular, especialmente as relacionadas com a diferenciação celular, a proliferação e a apoptose. Os inibidores da SAMD10 funcionam normalmente através da ligação protéica a regiões específicas da proteína, perturbando assim a sua dinâmica conformacional normal e impedindo a sua capacidade de facilitar processos biológicos fundamentais. O mecanismo de inibição envolve frequentemente uma ligação protéica competitiva aos sítios activos da proteína ou uma modulação alostérica que afecta a sua integridade estrutural global e as interações com outras entidades moleculares no interior da célula. Quimicamente, os inibidores da SAMD10 podem ser bastante diversos em termos de estrutura, incorporando uma gama de grupos funcionais que aumentam a sua afinidade de ligação protéica e especificidade para a proteína SAMD10. Entre esses compostos, muitos são concebidos com base em estruturas de moléculas pequenas que permitem uma grande flexibilidade em termos de modificação química, permitindo aos investigadores afinar as suas propriedades moleculares, como a solubilidade, a estabilidade e a especificidade. As caraterísticas estruturais destes inibidores incluem normalmente núcleos heterocíclicos, anéis aromáticos e substituintes polares que promovem interações com os locais activos ou reguladores da proteína. Alguns podem também ser concebidos para atuar como inibidores covalentes, formando ligações estáveis com resíduos de aminoácidos específicos na SAMD10. Em termos de aplicação, os inibidores da SAMD10 são fundamentais em contextos experimentais para dissecar os papéis funcionais da SAMD10 em várias vias biológicas, fornecendo informações sobre as suas funções reguladoras na célula.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

Um inibidor do proteassoma que pode influenciar a degradação de proteínas ubiquitinadas.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Um inibidor do proteassoma utilizado na terapia do cancro, pode afetar as vias relacionadas com o SAMD10.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

Um inibidor de HDAC, que pode afetar a expressão genética, influenciando potencialmente o SAMD10.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

Um inibidor de HDAC, utilizado na terapia do cancro, pode afetar as vias relacionadas com SAMD10.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Um inibidor da PI3K, poderia ter impacto nas vias de sinalização, afectando potencialmente a SAMD10.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Um inibidor do mTOR, que pode afetar indiretamente as proteínas envolvidas no crescimento e sobrevivência das células.

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
$68.00
2
(0)

Inibe a autofagia e a degradação lisossomal, afectando potencialmente a renovação das proteínas relacionadas com a SAMD10.

XAV939

284028-89-3sc-296704
sc-296704A
sc-296704B
1 mg
5 mg
50 mg
$35.00
$115.00
$515.00
26
(1)

Inibe a sinalização Wnt/β-catenina, afectando potencialmente os processos relacionados com SAMD10.