RUNX2 Ativadores
Os activadores comuns de RUNX2 incluem, entre outros, o inibidor IX de GSK-3 CAS 667463-62-9, PGE2 CAS 363-24-6, lítio CAS 7439-93-2, leptomicina B CAS 87081-35-4 e D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6.
Os activadores do RUNX2 são um grupo diversificado de substâncias químicas que exercem os seus efeitos através de várias vias de sinalização, conduzindo, em última análise, à ativação do RUNX2 e promovendo a diferenciação dos osteoblastos e a formação óssea. Estes compostos modulam indiretamente as vias Wnt, cAMP, ERK/MAPK, mevalonato e NF-κB, entre outras, influenciando a expressão e a atividade do RUNX2. O PTHrP, através da sua ação na via Wnt, estimula a expressão do RUNX2 e a diferenciação dos osteoblastos. Substâncias químicas como a 6-Bromoindirubina-3'-oxima e o cloreto de lítio inibem a GSK-3β, activando indiretamente a via Wnt e promovendo a atividade do RUNX2. A prostaglandina E2 ativa a via do AMPc, contribuindo para a expressão e função do RUNX2.
A leptomicina B, o ICG-001 e o TAK-242 modulam as vias Wnt e NF-κB, influenciando indiretamente a ativação do RUNX2. A esfingosina-1-fosfato ativa a via ERK/MAPK, levando a um aumento da expressão e da atividade do RUNX2. O alendronato e o ácido zoledrónico, como bifosfonatos, activam indiretamente a via do mevalonato, promovendo a diferenciação dos osteoblastos mediada pelo RUNX2. O butirato, um ácido gordo de cadeia curta, inibe os HDAC, promovendo indiretamente a expressão do RUNX2 e contribuindo para a diferenciação dos osteoblastos. O ácido gambogico inibe o NF-κB, levando a um aumento da atividade do RUNX2.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $58.00 $188.00 $884.00 | 10 | |
A 6-bromoindirubina-3'-oxima é um composto que inibe a GSK-3β, um regulador negativo da via Wnt. Ao inibir a GSK-3β, esta substância química ativa indiretamente a sinalização Wnt, levando a um aumento da expressão e da atividade do RUNX2 e promovendo a diferenciação dos osteoblastos e a formação óssea. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $159.00 $275.00 $678.00 | 37 | |
A prostaglandina E2 (PGE2) está envolvida na via de sinalização do cAMP. Ao ativar a via do AMPc, a PGE2 promove indiretamente a expressão e a atividade do RUNX2, contribuindo para a diferenciação dos osteoblastos e a formação óssea. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
O cloreto de lítio inibe a GSK-3β, um regulador negativo da via Wnt. Através da inibição da GSK-3β, o cloreto de lítio ativa indiretamente a sinalização Wnt, levando a um aumento da expressão e da atividade do RUNX2, promovendo a diferenciação dos osteoblastos e a formação óssea. | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | $107.00 $416.00 $1248.00 | 35 | |
A leptomicina B inibe a exportação nuclear e estabiliza a β-catenina, um componente-chave da via Wnt. Ao estabilizar a β-catenina, a leptomicina B ativa indiretamente a sinalização Wnt, levando a um aumento da expressão e da atividade do RUNX2, promovendo a diferenciação dos osteoblastos e a formação óssea. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
A esfingosina-1-fosfato (S1P) ativa o recetor S1P, levando à ativação da via ERK/MAPK. Através da ativação da ERK/MAPK, a S1P promove indiretamente a expressão e a atividade do RUNX2, contribuindo para a diferenciação dos osteoblastos e a formação óssea. | ||||||
Alendronate acid | 66376-36-1 | sc-337520 | 5 g | $135.00 | 2 | |
O alendronato é um bifosfonato que inibe a farnesil difosfato sintase (FDPS). Ao inibir a FDPS, o alendronato ativa indiretamente a via do mevalonato, levando ao aumento da prenilação de pequenas GTPases, o que pode promover a expressão e a atividade do RUNX2, contribuindo para a diferenciação dos osteoblastos e a formação óssea. | ||||||
Resatorvid | 243984-11-4 | sc-476758 | 5 mg | $367.00 | ||
O TAK-242 inibe a sinalização do recetor 4 do tipo Toll (TLR4), levando à supressão da ativação do NF-κB. Ao inibir o NF-κB, o TAK-242 promove indiretamente a expressão e a atividade do RUNX2, contribuindo para a diferenciação dos osteoblastos e a formação óssea. | ||||||
Butyric acid | 107-92-6 | sc-214640 sc-214640A | 1 kg 10 kg | $64.00 $177.00 | ||
O butirato é um ácido gordo de cadeia curta que inibe as histonas desacetilases (HDAC). Ao inibir as HDACs, o butirato ativa indiretamente a transcrição de genes, incluindo o RUNX2, contribuindo para a diferenciação dos osteoblastos e a formação óssea. | ||||||
Gambogic Acid | 2752-65-0 | sc-200137 sc-200137A sc-200137B sc-200137C sc-200137D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $87.00 $248.00 $427.00 $734.00 $1255.00 | 5 | |
O ácido gambógico inibe a via do NF-κB ao visar a IκB quinase (IKK). Ao inibir o NF-κB, o ácido gambogico promove indiretamente a expressão e a atividade do RUNX2, contribuindo para a diferenciação dos osteoblastos e a formação óssea. | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | $92.00 $256.00 | 5 | |
O ácido zoledrónico é um bifosfonato que inibe a farnesil difosfato sintase (FDPS). Ao inibir a FDPS, o ácido zoledrónico ativa indiretamente a via do mevalonato, levando a um aumento da prenilação de pequenas GTPases, o que pode promover a expressão e a atividade do RUNX2, contribuindo para a diferenciação dos osteoblastos e a formação óssea. | ||||||