Os inibidores da Rsk-4 constituem uma classe diversificada de compostos concebidos para visar seletivamente e modular a atividade da Rsk-4, uma serina/treonina quinase envolvida em processos celulares cruciais. Estes inibidores actuam através de vários mecanismos, contribuindo cada um deles para a regulação precisa da Rsk-4 e das suas vias de sinalização associadas. Um exemplo notável é o BI-D1870, um inibidor seletivo que compete pelo local de ligação ao ATP nas isoformas de Rsk, incluindo a Rsk-4. Ao parar a fosforilação e a subsequente ativação, o BI-D1870 obstrui diretamente as cascatas de sinalização mediadas pela Rsk-4. O LJH685 exemplifica um inibidor duplo que visa tanto a Rsk como a via PI3K. A sua ação inibitória sobre a PI3K tem um impacto indireto sobre a Rsk-4, demonstrando a interligação das vias de sinalização. Esta abordagem de duplo alvo com o LJH685 resulta numa supressão abrangente da atividade da Rsk-4, fornecendo uma ferramenta valiosa para dissecar respostas celulares intrincadas regidas pela Rsk-4.
O FMK, um conhecido inibidor da via MAPK, prejudica indiretamente a ativação da Rsk-4, uma vez que funciona a jusante desta via. Este facto demonstra o potencial de se visar redes de sinalização mais amplas para influenciar proteínas específicas como a Rsk-4. O SL0101, por outro lado, é um inibidor seletivo da Rsk que interfere diretamente com a fosforilação da ansa de ativação da Rsk-4, salientando a importância de interacções moleculares precisas nas estratégias inibitórias. O TAK-901 destaca-se como um inibidor duplo que visa a Rsk e a via mTOR. A sua abordagem abrangente posiciona o TAK-901 como um modulador potente do Rsk-4 e das vias associadas, oferecendo informações sobre a interação entre cascatas de sinalização distintas. Estes exemplos representam um subconjunto de inibidores da Rsk-4 com diversos modos de ação, contribuindo para uma compreensão diferenciada da regulação da Rsk-4 e das suas implicações nos processos celulares.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
BI-D1870 | 501437-28-1 | sc-397022 sc-397022A | 1 mg 5 mg | $90.00 $275.00 | 12 | |
O BI-D1870 é um inibidor seletivo das isoformas Rsk, incluindo a Rsk-4. Exerce a sua ação inibitória bloqueando competitivamente o local de ligação ao ATP da Rsk, impedindo assim a fosforilação e a subsequente ativação. Isto impede diretamente as cascatas de sinalização mediadas pela Rsk-4. | ||||||
SL 0101-1 | 77307-50-7 | sc-204287 sc-204287A sc-204287B sc-204287C sc-204287D | 1 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $200.00 $353.00 $772.00 $1230.00 $2070.00 | 3 | |
O SL 0101-1 é um inibidor seletivo do Rsk, exercendo os seus efeitos através da inibição da fosforilação da ansa de ativação. Isto interfere diretamente com a atividade enzimática da Rsk-4, proporcionando um meio específico para interromper os processos celulares e as cascatas de sinalização mediados pela Rsk-4. | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | $180.00 | ||
O VX-11e é um inibidor de pequenas moléculas que visa especificamente a via de sinalização ERK5. Ao inibir a ERK5, o VX-11e modula indiretamente a Rsk-4, uma vez que a ERK5 é um regulador a montante da Rsk-4. Este alvo específico faz do VX-11e uma ferramenta eficaz para influenciar as respostas e vias celulares relacionadas com o Rsk-4. | ||||||
XMD 8-92 (free base) | 1234480-50-2 | sc-364068 sc-364068A sc-364068B sc-364068C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $235.00 $340.00 $1700.00 $10330.00 | 10 | |
O XMD8-92 é um inibidor seletivo da ERK5, uma quinase a montante da Rsk-4. Ao inibir a ERK5, o XMD8-92 influencia indiretamente a ativação da Rsk-4, proporcionando um meio específico de interferir nos processos celulares mediados pela Rsk-4 e nas cascatas de sinalização. Este modo de ação único faz do XMD8-92 uma ferramenta valiosa para estudar as vias relacionadas com a Rsk-4. |