RPL39L Inibidores

Os inibidores comuns de RPL39L incluem, entre outros, o cloranfenicol CAS 56-75-7, a puromicina CAS 53-79-2, a tetraciclina CAS 60-54-8, a cicloheximida CAS 66-81-9 e a eritromicina CAS 114-07-8.

Os inibidores químicos do RPL39L têm como alvo várias fases da função ribossómica, particularmente durante a síntese proteica. O cloranfenicol exerce a sua ação inibidora ligando-se ao centro da peptidil transferase da subunidade ribossómica 50S. Esta ligação interrompe a função normal do RPL39L na formação de ligações peptídicas, uma etapa crítica na síntese de proteínas. A puromicina, que imita a estrutura do aminoacil-RNAt, leva à terminação prematura da cadeia polipeptídica em crescimento, interferindo diretamente com o papel de alongamento da tradução do RPL39L. A tetraciclina obstrui a síntese proteica ao impedir a ligação do aminoacil-RNAt ao sítio ribossómico A, um local onde o RPL39L está implicado no recrutamento de moléculas de RNAt. A cicloheximida liga-se especificamente ao sítio E da subunidade ribossómica 60S, impedindo o processo de translocação essencial para que o ribossoma leia o ARNm, dificultando assim a atividade da RPL39L.

Mais abaixo na lista, a ligação da eritromicina à subunidade 50S interfere com o papel da RPL39L na translocação durante a síntese proteica. A ricina, um inibidor potente, danifica a estrutura do ARN do ribossoma, comprometendo assim a integridade funcional do RPL39L no interior do ribossoma. A anisomicina e a alfa-sarcina inibem a formação de ligações peptídicas e a integridade do ARNr, respetivamente, ambas cruciais para o papel do RPL39L na síntese proteica. A harringtonina e a homoharringtonina bloqueiam a interação entre o peptidil-RNAt e o ribossoma, inibindo assim as fases de iniciação e de alongamento da síntese proteica em que o RPL39L está ativo. A inibição da atividade da peptidil transferase pela esparsomicina também afecta a função do RPL39L na formação de ligações peptídicas. Por último, a ligação da pactamicina à subunidade 30S impede a montagem do complexo de iniciação, inibindo assim o envolvimento da RPL39L no início da síntese proteica. Cada uma destas substâncias químicas perturba a maquinaria ribossómica em etapas distintas, culminando na inibição funcional do papel da RPL39L no complexo processo de tradução da informação genética em proteínas funcionais.