RPL39 Inibidores

Os inibidores comuns da RPL39 incluem, entre outros, a anisomicina CAS 22862-76-6, a cicloheximida CAS 66-81-9, a harringtonina CAS 26833-85-2, a homoharringtonina CAS 26833-87-4 e a α-sarcina CAS 86243-64-3.

Os inibidores químicos da RPL39 podem exercer os seus efeitos inibitórios através de vários mecanismos que visam a função ribossómica, em particular o processo de síntese proteica. A anisomicina actua inibindo a atividade da peptidil transferase no ribossoma, que é um passo crítico para a formação de ligações peptídicas. Esta ação pode levar à inibição da RPL39, impedindo a sua participação neste processo essencial. Do mesmo modo, a ciclo-heximida interfere com a etapa de translocação da síntese proteica, actuando na subunidade ribossómica 60S, que é onde a RPL39 opera. A harringtonina e a homoharringtonina têm como alvo a fase de alongamento da síntese proteica, com a harringtonina a bloquear a reação da peptidil transferase e a homoharringtonina a inibir a fase inicial de alongamento, o que inibiria diretamente o papel da RPL39 durante a tradução.

Para além destes inibidores, a ricina inativa a subunidade ribossómica 60S através da depuração do ARNr, o que leva à inibição da RPL39 ao impedir a função do ribossoma. A alfa-sarcina cliva um local específico do ARN ribossómico, interrompendo a função do ribossoma e inibindo assim o papel da RPL39 na síntese proteica. A emetina liga-se à subunidade 40S, provocando a inibição do alongamento das proteínas, o que impediria o papel funcional da RPL39 no ribossoma. Sabe-se que a puromicina provoca a terminação prematura da cadeia durante a tradução, o que inibiria a RPL39, impedindo o seu papel normal neste processo. A tetraciclina, ao ligar-se à subunidade 30S, inibe a ligação do aminoacil-RNAt, essencial para a função da RPL39 na subunidade 60S. O cloranfenicol interfere com a atividade da peptidil transferase na subunidade 50S, o que inibiria a função da RPL39 na síntese proteica. A blasticidina S, tal como outras, inibe a atividade da peptidil transferase, inibindo diretamente o papel da RPL39 na formação de ligações peptídicas. Por último, a esparsomicina liga-se à subunidade 50S e inibe a formação de ligações peptídicas, inibindo assim o papel da RPL39 na catálise da síntese proteica. Cada um destes produtos químicos pode levar à inibição da RPL39 ao perturbar o seu papel essencial na maquinaria ribossómica responsável pela síntese de proteínas.