RNF169 Inibidores

Os inibidores comuns do RNF169 incluem, entre outros, a curcumina CAS 458-37-7, o resveratrol CAS 501-36-0, a quercetina CAS 117-39-5, o D,L-sulforafano CAS 4478-93-7 e a espironolactona CAS 52-01-7.

O RNF169, ou Ring Finger Protein 169, é um gene humano que codifica uma proteína envolvida nos mecanismos de resposta e reparação de danos no ADN. Uma das principais funções do RNF169 é a sua participação na reparação das quebras de cadeia dupla do ADN (DSB), que se encontram entre os tipos mais graves de danos no ADN. Quando ocorrem DSBs, as células activam uma cascata complexa de sinalização e reparação para reparar as cadeias de ADN quebradas. O RNF169 é um ator chave neste processo, onde funciona como uma ubiquitina ligase E3.

O papel do RNF169 na reparação de DSB envolve o reconhecimento de um tipo específico de modificação da histona conhecida como ubiquitinação da histona H2A lisina 13 (H2AK13ub). Esta modificação está associada ao ADN danificado e serve de sinal para recrutar proteínas de reparação para o local da quebra. O RNF169 liga-se ao H2AK13ub e facilita o recrutamento de factores de reparação, contribuindo para uma reparação eficiente da DSB. Além disso, o RNF169 tem sido associado à regulação da estrutura da cromatina e da expressão genética. Ao modular as modificações das histonas e a remodelação da cromatina, o RNF169 pode influenciar vários processos celulares, incluindo a regulação da transcrição e a organização do genoma. A investigação sobre o RNF169 é essencial para compreender os meandros da reparação do ADN e da manutenção do genoma. A desregulação dos genes envolvidos nestes processos pode levar à instabilidade genómica, que é uma caraterística do cancro e de outras doenças genéticas.