Os inibidores da RMI1 são uma classe de compostos químicos especificamente concebidos para visar e inibir a atividade da RMI1, um componente-chave do complexo da síndrome de Bloom, também conhecido como complexo BLM-Topo IIIα-RMI1-RMI2. Este complexo proteico desempenha um papel crucial na manutenção da estabilidade do genoma, regulando os processos de reparação e recombinação do ADN, particularmente durante a recombinação homóloga e a resolução de quebras de cadeia dupla do ADN. A RMI1 funciona como uma proteína de suporte, estabilizando as interações entre outros membros do complexo, como a RecQ helicase BLM e a topoisomerase IIIα. Está envolvida na dissolução de intermediários de recombinação, assegurando a reparação adequada do ADN e evitando rearranjos cromossómicos prejudiciais. A inibição da RMI1 perturba a sua interação com outras proteínas deste complexo, podendo levar a mecanismos de reparação do ADN deficientes e a uma alteração da estabilidade do genoma. O desenvolvimento de inibidores da RMI1 exige uma compreensão das caraterísticas estruturais da proteína, em particular dos domínios que medeiam as suas interações com o BLM e a topoisomerase IIIα. Estes inibidores têm normalmente como alvo interfaces de ligação específicas ou regiões da RMI1 que são essenciais para manter a integridade do complexo BLM. Ao bloquear essas interações, os inibidores da RMI1 impedem a montagem ou a função adequadas do complexo, afectando a sua capacidade de resolver estruturas de ADN e de manter a estabilidade genómica. As técnicas de biologia estrutural, como a cristalografia de raios X e o docking molecular, são frequentemente utilizadas para identificar os domínios-chave envolvidos nestas interações proteína-proteína e para conceber inibidores com elevada especificidade para RMI1. A obtenção de especificidade é fundamental, uma vez que muitas outras proteínas estão envolvidas nas vias de reparação do ADN e a inibição fora do alvo pode ter efeitos indesejados noutros processos de reparação do ADN. Os inibidores de RMI1 são ferramentas valiosas para estudar os mecanismos moleculares subjacentes à manutenção do genoma e para explorar as intrincadas interações entre as proteínas envolvidas na recombinação e reparação do ADN.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A poderia reduzir a expressão de RMI1 modificando a acessibilidade da cromatina, conduzindo a uma estrutura condensada que é menos suscetível de transcrição. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Esta substância química pode reduzir os níveis de RMI1 através da desmetilação do promotor do gene RMI1, impedindo assim a ligação dos activadores de transcrição necessários para a transcrição de RMI1. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
A actinomicina D tem o potencial de diminuir os níveis de ARNm do RMI1 através da intercalação no ADN, o que bloqueia a fase de alongamento da síntese de ARN pela ARN polimerase. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
A mitramicina A pode suprimir a expressão de RMI1 ligando-se a sequências de ADN a montante da região codificadora de RMI1, obstruindo a montagem da maquinaria de transcrição. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
A doxorrubicina pode reduzir a regulação do RMI1 causando danos no ADN e activando as vias do ponto de verificação que reprimem a transcrição dos genes de reparação do ADN, incluindo o RMI1. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
A cloroquina pode reduzir a expressão de RMI1 ao interferir com os mecanismos de replicação e reparação do ADN, levando a uma diminuição da transcrição de RMI1 como efeito secundário. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
A camptotecina pode inibir a expressão de RMI1 através da estabilização do complexo ADN-topoisomerase I, causando danos no ADN e desencadeando uma cascata que regula negativamente os genes de reparação do ADN. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
O etoposido poderia levar a uma redução da expressão de RMI1 causando quebras de ADN de cadeia dupla e activando uma resposta a danos no ADN que poderia incluir a repressão de RMI1. | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $270.00 $465.00 $1607.00 $2448.00 $5239.00 | 4 | |
A rocaglamida poderia potencialmente diminuir a produção de RMI1 através da inibição da maquinaria geral de tradução de proteínas, reduzindo assim indiretamente os níveis de proteína RMI1. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
A triptolida tem o potencial de suprimir a expressão de RMI1 através da inibição da RNA polimerase II, levando a uma ampla diminuição da transcrição de genes, incluindo o gene que codifica RMI1. | ||||||