RINZF Ativadores
Os activadores comuns do RINZF incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o D,L-sulforafano CAS 4478-93-7, a curcumina CAS 458-37-7, o resveratrol CAS 501-36-0 e a tricostatina A CAS 58880-19-6.
Os activadores de RINZF englobam uma gama de compostos químicos que aumentam a atividade funcional do RINZF através de vias de sinalização e interacções moleculares distintas. Por exemplo, a forskolina e o sildenafil elevam os níveis intracelulares de cAMP, aumentando assim a ativação da PKA, que é conhecida por fosforilar os factores de transcrição e melhorar a sua afinidade de ligação ao ADN; esta fosforilação pode aumentar diretamente as funções reguladoras da transcrição da RINZF. Do mesmo modo, ao ativar a sinalização Nrf2, o sulforafano reforça indiretamente a atividade do RINZF, preparando o ambiente antioxidante celular, o que pode afetar a rede de regulação genética do RINZF. A curcumina e o resveratrol activam as vias JAK/STAT e SIRT1, respetivamente, que podem promover a regulação genética do RINZF, aumentando a sua ligação e estabilidade ao ADN. A tricostatina A altera a acessibilidade da cromatina, permitindo potencialmente ao RINZF um maior acesso ao ADN para a regulação da transcrição. A inibição da GSK-3 pelo cloreto de lítio e a consequente ativação da β-catenina podem amplificar a produção de transcrição do RINZF, facilitando a regulação genética cooperativa.
Além disso, activadores como o ácido retinóico, a pioglitazona e a vitamina D3 operam através de vias de receptores nucleares, formando complexos com RARs, PPARγ e VDR, respetivamente. Estes complexos podem interagir com o RINZF, aumentando potencialmente a sua atividade transcricional através da promoção de interacções cooperativas nos promotores dos genes. Os ácidos gordos ómega 3, ao alterarem a dinâmica da membrana e as actividades dos receptores, afectam indiretamente as vias de sinalização de que o RINZF faz parte, modulando assim a sua atividade funcional nas redes de regulação genética da célula. Por último, a inibição do NF-κB pelo galato de epigalocatequina proporciona um ambiente menos competitivo para o RINZF ao nível do ADN, facilitando um papel regulador dos genes.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina actua estimulando diretamente a adenilil ciclase, o que leva a um aumento da produção de cAMP. A elevação do AMPc ativa a PKA, que por sua vez pode fosforilar e aumentar a atividade do RINZF, promovendo a sua localização nuclear e a sua capacidade de ligação ao ADN. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
O sulforafano ativa a sinalização Nrf2 modificando Keap1, levando à ativação transcricional de genes mediados pelo elemento de resposta antioxidante (ARE). A ativação do Nrf2 pode aumentar indiretamente a atividade do RINZF, modulando a resposta ao stress oxidativo e alterando potencialmente a rede de regulação genética do RINZF. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
A curcumina ativa a via de sinalização JAK/STAT, que está envolvida na sinalização celular relacionada com o crescimento e a apoptose. A ativação desta via pode levar a uma maior atividade dos factores de transcrição, incluindo o RINZF, promovendo a sua ligação ao ADN e funções reguladoras dos genes. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
O resveratrol ativa a SIRT1, que modula os processos celulares, incluindo a reparação do ADN e a expressão genética. A ativação da SIRT1 pode aumentar a atividade da RINZF através da desacetilação, influenciando a sua estabilidade e interação com promotores de genes alvo. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A, um inibidor da histona desacetilase, altera a estrutura da cromatina, aumentando a acessibilidade aos factores de transcrição. Isto pode aumentar a atividade do RINZF, melhorando o seu acesso à cromatina e facilitando a sua regulação transcricional da expressão genética. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
O cloreto de lítio inibe a GSK-3, levando à estabilização e ativação da β-catenina. A β-catenina activada entra no núcleo e pode cooperar com o RINZF na regulação dos genes, aumentando potencialmente a atividade transcricional mediada pelo RINZF. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
O ácido retinóico liga-se aos receptores de ácido retinóico (RARs), que se heterodimerizam com os RXRs, afectando a transcrição dos genes. A ativação destes receptores pode levar a um aumento da atividade do RINZF através da interação cooperativa nas regiões reguladoras dos genes. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
A pioglitazona é um agonista do PPARγ que modula a expressão de genes relacionados com o metabolismo da glicose e dos lípidos. A ativação do PPARγ pode aumentar a atividade do RINZF, influenciando a paisagem da cromatina e melhorando o acesso do RINZF aos seus genes alvo. | ||||||
Cholecalciferol | 67-97-0 | sc-205630 sc-205630A sc-205630B | 1 g 5 g 10 g | $70.00 $160.00 $290.00 | 2 | |
A vitamina D3, através do seu metabolito ativo, o calcitriol, liga-se ao recetor da vitamina D (VDR), que pode heterodimerizar-se com o RXR, influenciando a expressão genética. A ativação do VDR pode aumentar a atividade do RINZF, facilitando a sua interação com os promotores de genes de uma forma cooperativa. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O galato de epigalocatequina é conhecido por inibir a sinalização NF-κB, que compete com os factores de transcrição, incluindo o RINZF, e pode reprimi-los. Ao inibir o NF-κB, pode aumentar a capacidade do RINZF de se ligar ao ADN e regular a expressão genética sem a concorrência do NF-κB. | ||||||