Os inibidores químicos da RINT-1 têm como alvo vários aspectos da maquinaria celular envolvida no tráfico de vesículas, cada um afectando a função da proteína de formas únicas. O monastrol inibe diretamente a proteína motora Eg5, que é crucial para manter a organização do aparelho de Golgi durante a mitose. A inibição da Eg5 pelo Monastrol leva à perturbação da formação do fuso mitótico, prejudicando, em última análise, o papel da RINT-1 no transporte de vesículas durante a divisão celular. Da mesma forma, a ligação do Nocodazol à tubulina e a inibição da sua polimerização perturbam a dinâmica dos microtúbulos, que são essenciais para o transporte de vesículas associado à RINT-1. A disfunção dos microtúbulos resultante inibe a capacidade da RINT-1 de mediar esse tráfico de forma eficaz. O paclitaxel, por outro lado, hiperestabiliza os microtúbulos, impedindo seu rearranjo dinâmico, que é necessário para o papel da RINT-1 no tráfico de vesículas.
Além disso, os desreguladores do citoesqueleto de actina, como a citocalasina D e a latrunculina A, inibem a polimerização da actina, prejudicando assim o movimento e a fusão vesicular mediados pela RINT-1, uma vez que o citoesqueleto de actina é parte integrante da função da RINT-1. A brefeldina A inibe o fator de ADP-ribosilação, uma pequena GTPase envolvida na formação de vesículas a partir do Golgi, interrompendo o transporte vesicular do ER para o Golgi e inibindo assim a função da RINT-1 neste processo. O golgicida A tem como alvo o GBF1, um fator de troca de nucleótidos de guanina para ARF, e a sua inibição perturba a funcionalidade do aparelho de Golgi, que é necessária para o papel da RINT-1 no tráfico de vesículas. A inibição da atividade da GTPase da dinamina pela Dynasore impede diretamente a formação de vesículas endocíticas, inibindo assim indiretamente a função da RINT-1 na endocitose. O Pitstop 2 inibe a endocitose mediada pela clatrina, bloqueando a formação e o tráfico de vesículas dos quais o RINT-1 depende. Continuando este tema, a Endosidin2 interrompe a subunidade EXO70 do complexo exocisto, que está envolvida no direcionamento e fusão de vesículas para a membrana plasmática, inibindo o papel da RINT-1 no transporte vesicular para a membrana. O ML141, um inibidor seletivo da Cdc42 GTPase, perturba a organização do citoesqueleto de actina, essencial para a função da RINT-1 no tráfico vesicular. Por último, a SecinH3 inibe as citoesinas, perturbando a atividade da ARF GTPase, que por sua vez inibe o papel da RINT-1 no transporte do ER para o Golgi e no tráfico vesicular global.
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