O grupo químico designado por inibidores da REXO2 engloba um vasto espetro de compostos cujo tema central gira em torno da modulação do metabolismo dos ácidos nucleicos. Estes compostos têm origens e mecanismos diversos, mas convergem para vias que influenciam direta ou indiretamente a atividade de ribonucleases como a REXO2.
Compostos como a hidroxiureia, a 5-azacitidina, a citarabina e a decitabina servem de exemplo, esclarecendo a miríade de formas pelas quais os reservatórios e a síntese de nucleótidos podem ser modulados. A hidroxiureia, por exemplo, assume a enzima crucial ribonucleótido redutase, orientando a maré da disponibilidade de nucleótidos e afectando assim o papel da REXO2. Os análogos de nucleósidos, aqui representados pela 5-Azacitidina, Citarabina e Decitabina, sublinham outra camada de complexidade. A sua incorporação nas cadeias de ácidos nucleicos pode perturbar a progressão natural da síntese de ADN e ARN. Compostos como a α-Amanitina, DRB e Leptomicina B elucidam outra dimensão do metabolismo do ARN, visando a RNA polimerase II ou a própria infraestrutura de transporte e exportação de ácidos nucleicos.
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