RETL2 Inibidores
Os inibidores comuns do RETL2 incluem, entre outros, o vandetanib CAS 443913-73-3, o XL-184 de base livre CAS 849217-68-1, o lenvatinib CAS 417716-92-8, o sorafenib CAS 284461-73-0 e o malato de sunitinib CAS 341031-54-7.
Os inibidores do RETL2 referem-se a uma categoria de compostos que inibem a atividade da proteína RETL2. A RETL2, também conhecida como molécula semelhante à resistina beta, é uma proteína codificada pelo gene RETNLB em humanos. É um membro da família de proteínas resistina, que foram identificadas em várias espécies, incluindo ratos e seres humanos. Estas proteínas desempenham papéis em vários processos fisiológicos, envolvendo principalmente a inflamação e a homeostase energética. Foi observado que a RETL2, em particular, é expressa em células epiteliais especializadas do cólon, onde pode funcionar na modulação de respostas inflamatórias.
As estruturas químicas e os mecanismos de ação dos inibidores do RETL2 podem variar. São concebidos para atingir a proteína RETL2, reduzindo ou bloqueando a sua atividade. Os mecanismos exactos destes inibidores, quer funcionem ligando-se diretamente à proteína, afectando a sua síntese ou interferindo com a sua sinalização a jusante, podem variar consoante o composto específico. A especificidade e a seletividade dos inibidores do RETL2 são cruciais, uma vez que a seleção de outros membros da família da resistina ou de outras proteínas não relacionadas pode conduzir a efeitos indesejáveis fora do alvo. A descoberta e o desenvolvimento de inibidores do RETL2 têm sido um ponto fulcral da investigação bioquímica e molecular, com o objetivo de compreender melhor o papel do RETL2 nos processos fisiológicos e patológicos. Ao aprofundar as interacções moleculares e a dinâmica destes inibidores, os investigadores esperam revelar novos conhecimentos sobre a biologia subjacente e as potenciais aplicações destes compostos químicos.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
O vandetanib é um inibidor da cinase de pequenas moléculas que pode bloquear a atividade da proteína RETL2 (também conhecida como RET) ligando-se ao seu domínio cinase. Esta ligação impede a ativação da RETL2 e a sua sinalização a jusante, que está envolvida na promoção do crescimento e da proliferação celular. O vandetanib foi estudado na investigação do cancro da tiroide e demonstrou eficácia na inibição da via RETL2. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
O cabozantinib é um inibidor multi-quinase que tem como alvo vários receptores tirosina-quinases, incluindo o RETL2. Ao inibir o RETL2, o cabozantinib interfere com as vias de sinalização responsáveis pela sobrevivência celular, angiogénese e metástases. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
O lenvatinib é outro inibidor multi-quinase que inibe o RETL2 como parte do seu mecanismo de ação. Ao bloquear a atividade do RETL2, o lenvatinib pode reduzir o crescimento dos vasos sanguíneos nos tumores e inibir a proliferação das células cancerígenas. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor da cinase que tem como alvo várias cinases, incluindo a RETL2. Inibe a fosforilação e a ativação do RETL2, interrompendo assim as vias de sinalização a jusante envolvidas no crescimento tumoral e na angiogénese. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
O sunitinib é um inibidor multi-quinase que pode bloquear a atividade do RETL2 ligando-se ao seu domínio cinase. Ao fazê-lo, inibe a proliferação e a sobrevivência das células cancerígenas e interfere com a angiogénese. | ||||||
Apatinib | 811803-05-1 | sc-480044 | 10 mg | $380.00 | ||
O apatinib é um inibidor de pequenas moléculas concebido principalmente para atingir o recetor 2 do fator de crescimento endotelial vascular (VEGFR2), mas também pode ter alguns efeitos inibitórios no RETL2. Ao limitar a angiogénese, afecta indiretamente o microambiente tumoral e pode impedir o crescimento tumoral dependente do RETL2. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
O regorafenib é um inibidor multi-quinase que inclui o RETL2 no seu espetro de alvos. Interrompe as vias de sinalização mediadas pelo RETL2, que são fundamentais para a proliferação e sobrevivência das células tumorais. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
O ponatinib é um inibidor da tirosina quinase com atividade contra o RETL2. Pode impedir que o RETL2 se torne constitutivamente ativo, o que é frequentemente observado em certos tipos de cancro. Deste modo, inibe as vias de sinalização a jusante relacionadas com o crescimento celular. | ||||||
Dovitinib, Free Base | 405169-16-6 | sc-396771 sc-396771A | 10 mg 25 mg | $170.00 $350.00 | ||
O dovitinib é outro inibidor multi-quinase que pode ter como alvo o RETL2. Impede as vias de sinalização do RETL2 envolvidas no crescimento celular e na angiogénese. | ||||||