Os inibidores da REPS2 compreendem um conjunto de substâncias químicas que visam modular a atividade da proteína REPS2, um participante conhecido na endocitose mediada pela clatrina e noutras vias de sinalização celular. Muitos destes inibidores têm como alvo elementos do sistema de endocitose mediada pela clatrina. Por exemplo, o Dynasore e o Pitstop 2 inibem diretamente componentes-chave deste sistema, nomeadamente a dinamina e a clatrina, respetivamente. Esta inibição afecta invariavelmente a função do REPS2 nesta via. Do mesmo modo, compostos como a CPZ e a Monodansilcadaverina dificultam o processo de endocitose mediada pela clatrina, o que implica uma influência no papel do REPS2.
Para além do domínio da endocitose, outros inibidores, como a Genisteína e a Wortmannina, têm como alvo elementos de sinalização celular mais amplos, como as tirosina-quinases e a PI3K. A sua ação pode modificar uma série de vias, afectando possivelmente as interacções em que o REPS2 participa. A família de cinases Src, implicada numa miríade de processos celulares, pode ser inibida por compostos como o PP2 e o SU6656. Dado o papel generalizado das Src kinases, a sua inibição pode ter implicações nas vias relacionadas com o REPS2. Para além disso, a família Rac de pequenas GTPases, implicada na morfologia e sinalização celular, pode ser alvo de inibidores como o NSC23766 e o EHT 1864. Estas GTPases fazem parte de intrincadas redes de sinalização e a sua inibição poderá esclarecer o papel do REPS2 nestes sistemas.
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