Os inibidores do carcinoma das células renais são uma classe química composta por moléculas que interagem com processos celulares específicos. Estes compostos são frequentemente definidos pela sua capacidade de se ligarem seletivamente a proteínas ou enzimas que são cruciais na regulação do crescimento, divisão e sobrevivência das células. A conceção intrincada destes inibidores baseia-se numa compreensão profunda dos mecanismos moleculares e genéticos que determinam a função celular normal. Certas vias, tais como as que envolvem a regulação da angiogénese, a manutenção do metabolismo celular e a sinalização que orquestra a proliferação celular, são alvos-chave para estes inibidores. Ao focarem-se nestas vias e nas proteínas que actuam como seus linchpins, como as tirosina quinases e vários receptores, estes compostos podem modular as complexas interações biológicas dentro das células.
O desenvolvimento de compostos dentro desta classe requer uma abordagem matizada, uma vez que envolve a elaboração de moléculas que podem atingir uma elevada especificidade e uma forte afinidade de ligação aos seus alvos. Os inibidores destinados às vias responsáveis pela formação de novas redes celulares, por exemplo, devem ser capazes de interagir com os receptores e as moléculas de sinalização que controlam esses processos. Outros inibidores desta classe centram-se em proteínas reguladoras chave que gerem o metabolismo e o crescimento celular, fornecendo informações sobre a regulação destas funções biológicas fundamentais. A diversidade dentro deste grupo de compostos é um reflexo da natureza intrincada das vias de sinalização celular e das proteínas que as governam. Estas moléculas variam muito na sua estrutura, na natureza da sua interação com as proteínas alvo e nos efeitos a jusante que têm nos processos celulares, o que contribui para uma compreensão crescente da regulação e função celular.
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
O sunitinib é um inibidor multi-quinase de pequenas moléculas que tem como alvo vários receptores tirosina-quinases, incluindo VEGFR, PDGFR, c-Kit e outros. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
O pazopanib é outro inibidor multi-quinase de pequenas moléculas que tem como alvo o VEGFR, o PDGFR, o c-Kit e outros. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
O cabozantinib é um inibidor de pequenas moléculas dos receptores MET, VEGFR-2 e AXL. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
O lenvatinib é um inibidor multi-quinase de pequenas moléculas que tem como alvo o VEGFR, o FGFR e o PDGFR. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor multi-quinase de pequenas moléculas que tem como alvo o VEGFR, o PDGFR, as quinases RAF e outras. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
O everolimus é um inibidor de pequenas moléculas da via de sinalização mTOR (mammalian target of rapamycin). | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
O regorafenib é um inibidor multi-quinase de pequenas moléculas que tem como alvo o VEGFR, o PDGFR e outros. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
O vandetanib é um inibidor multi-quinase de pequenas moléculas que tem como alvo os receptores VEGFR, EGFR e RET. |