Date published: 2025-10-10

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RBP-Jκ Inibidores

Os inibidores comuns da RBP-Jκ incluem, entre outros, o DAPT CAS 208255-80-5, o SAHM1 CAS 2050906-89-1, o RO-4929097 CAS 847925-91-1, a curcumina CAS 458-37-7 e o composto E CAS 209986-17-4.

Os inibidores de RBP-Jκ pertencem a uma classe significativa de compostos químicos que exercem a sua influência nos processos celulares, visando especificamente a Proteína de Ligação ao Sinal de Recombinação para a Região J da Imunoglobulina kappa (RBP-Jκ). A RBP-Jκ é um fator de transcrição vital que desempenha um papel central na via de sinalização Notch, uma via altamente conservada envolvida em decisões celulares fundamentais, incluindo a determinação do destino celular, a diferenciação e o desenvolvimento. Estes inibidores foram concebidos para modular a atividade da RBP-Jκ, interrompendo a sua interação com o ADN e outros parceiros proteicos, influenciando assim os eventos de expressão genética a jusante. Estruturalmente, os inibidores da RBP-Jκ englobam uma gama diversificada de estruturas químicas, cada uma adaptada para interagir com bolsas ou domínios de ligação específicos da proteína RBP-Jκ. Muitos destes inibidores exploram a estrutura tridimensional do domínio de ligação ao ADN da RBP-Jκ, que é fundamental para reconhecer e ligar-se a sequências de ADN específicas. Ao ligarem-se a resíduos críticos dentro deste domínio, estes inibidores impedem a capacidade da RBP-Jκ de se ligar eficazmente aos seus genes alvo, frustrando assim os eventos de ativação ou repressão da transcrição que orquestra.

O desenvolvimento de inibidores de RBP-Jκ envolve estratégias intrincadas de conceção molecular, utilizando frequentemente métodos computacionais avançados e conhecimentos estruturais para otimizar a afinidade de ligação e a seletividade dos compostos. Os investigadores exploram uma série de técnicas de química sintética e medicinal para afinar as propriedades físicas e os perfis farmacocinéticos destes inibidores, assegurando a sua eficácia e capacidade para outras aplicações de investigação. A exploração dos inibidores de RBP-Jκ abre uma via promissora na investigação celular e molecular, uma vez que estes compostos facilitam a dissecação da intrincada rede da via de sinalização Notch, lançando luz sobre os mecanismos moleculares subjacentes que ditam o comportamento, o destino e a diferenciação das células.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

DAPT

208255-80-5sc-201315
sc-201315A
sc-201315B
sc-201315C
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
$99.00
$335.00
$836.00
$2099.00
47
(3)

O DAPT inibe a RBP-Jκ através da inibição da γ-secretase, impedindo a libertação do domínio intracelular Notch (NICD). Isto interrompe a sinalização Notch, impedindo a ativação de RBP-Jκ de genes alvo envolvidos na determinação e diferenciação do destino celular.

SAHM1

2050906-89-1sc-507534
5 mg
$1435.00
(0)

O SAHM1 é um inibidor sintético que interrompe a transcrição mediada por RBP-Jκ ao bloquear a interação entre RBP-Jκ e o NICD dos receptores Notch, inibindo assim a sinalização a jusante.

RO-4929097

847925-91-1sc-364602
sc-364602A
10 mg
50 mg
$430.00
$1389.00
1
(1)

O RO4929097 suprime a atividade da RBP-Jκ ao inibir a clivagem do recetor Notch, impedindo assim a libertação de NICD e prejudicando a ativação transcricional dos genes alvo Notch.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
$36.00
$68.00
$107.00
$214.00
$234.00
$862.00
$1968.00
47
(1)

A curcumina interfere com RBP-Jκ ao interromper a sinalização Notch. Impede a associação entre RBP-Jκ e NICD, impedindo a transcrição de genes alvo envolvidos em vários processos celulares.

Compound E

209986-17-4sc-221433
sc-221433A
sc-221433B
250 µg
1 mg
5 mg
$122.00
$335.00
$948.00
12
(2)

O composto E inibe a RBP-Jκ ao bloquear a atividade da γ-secretase, resultando numa diminuição da sinalização Notch e na transcrição prejudicada de genes regulados pela via RBP-Jκ/Notch.

Caspase-3 Inhibitor

210344-95-9sc-3075
0.5 mg
$110.00
57
(1)

O Z-DEVD-FMK afecta indiretamente o RBP-Jκ através da inibição da caspase-3, uma protease envolvida na clivagem do Notch e na libertação do NICD, atenuando assim a sinalização a jusante.

Eriodictyol

4049-38-1sc-263117
50 mg
$490.00
2
(0)

O Eriodictyol interfere com a transcrição mediada por RBP-Jκ ao perturbar a interação entre RBP-Jκ e NICD, levando à inibição da sinalização Notch.

Chelerythrine

34316-15-9sc-507380
100 mg
$540.00
(0)

A queleritrina inibe a RBP-Jκ indiretamente ao impedir a ativação da proteína quinase C (PKC), um regulador a montante da sinalização Notch, resultando na diminuição da transcrição dos genes alvo.

Dibenzazepine (Deshydroxy LY 411575)

209984-56-5sc-207554
sc-207554A
2 mg
5 mg
$100.00
$260.00
4
(1)

Este inibidor tem como alvo a γ-secretase, que cliva os receptores Notch para libertar o NICD. Ao bloquear esta clivagem, impede a ativação transcricional mediada por RBP-Jκ dos genes alvo Notch.

Honokiol

35354-74-6sc-202653
sc-202653A
10 mg
25 mg
$118.00
$178.00
4
(1)

O honokiol modula a atividade da RBP-Jκ ao interromper a sinalização Notch. Inibe a ligação entre RBP-Jκ e NICD, conduzindo a uma transcrição prejudicada dos genes que respondem a Notch.