Os inibidores de RBP-Jκ pertencem a uma classe significativa de compostos químicos que exercem a sua influência nos processos celulares, visando especificamente a Proteína de Ligação ao Sinal de Recombinação para a Região J da Imunoglobulina kappa (RBP-Jκ). A RBP-Jκ é um fator de transcrição vital que desempenha um papel central na via de sinalização Notch, uma via altamente conservada envolvida em decisões celulares fundamentais, incluindo a determinação do destino celular, a diferenciação e o desenvolvimento. Estes inibidores foram concebidos para modular a atividade da RBP-Jκ, interrompendo a sua interação com o ADN e outros parceiros proteicos, influenciando assim os eventos de expressão genética a jusante. Estruturalmente, os inibidores da RBP-Jκ englobam uma gama diversificada de estruturas químicas, cada uma adaptada para interagir com bolsas ou domínios de ligação específicos da proteína RBP-Jκ. Muitos destes inibidores exploram a estrutura tridimensional do domínio de ligação ao ADN da RBP-Jκ, que é fundamental para reconhecer e ligar-se a sequências de ADN específicas. Ao ligarem-se a resíduos críticos dentro deste domínio, estes inibidores impedem a capacidade da RBP-Jκ de se ligar eficazmente aos seus genes alvo, frustrando assim os eventos de ativação ou repressão da transcrição que orquestra.
O desenvolvimento de inibidores de RBP-Jκ envolve estratégias intrincadas de conceção molecular, utilizando frequentemente métodos computacionais avançados e conhecimentos estruturais para otimizar a afinidade de ligação e a seletividade dos compostos. Os investigadores exploram uma série de técnicas de química sintética e medicinal para afinar as propriedades físicas e os perfis farmacocinéticos destes inibidores, assegurando a sua eficácia e capacidade para outras aplicações de investigação. A exploração dos inibidores de RBP-Jκ abre uma via promissora na investigação celular e molecular, uma vez que estes compostos facilitam a dissecação da intrincada rede da via de sinalização Notch, lançando luz sobre os mecanismos moleculares subjacentes que ditam o comportamento, o destino e a diferenciação das células.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
O DAPT inibe a RBP-Jκ através da inibição da γ-secretase, impedindo a libertação do domínio intracelular Notch (NICD). Isto interrompe a sinalização Notch, impedindo a ativação de RBP-Jκ de genes alvo envolvidos na determinação e diferenciação do destino celular. | ||||||
SAHM1 | 2050906-89-1 | sc-507534 | 5 mg | $1435.00 | ||
O SAHM1 é um inibidor sintético que interrompe a transcrição mediada por RBP-Jκ ao bloquear a interação entre RBP-Jκ e o NICD dos receptores Notch, inibindo assim a sinalização a jusante. | ||||||
RO-4929097 | 847925-91-1 | sc-364602 sc-364602A | 10 mg 50 mg | $430.00 $1389.00 | 1 | |
O RO4929097 suprime a atividade da RBP-Jκ ao inibir a clivagem do recetor Notch, impedindo assim a libertação de NICD e prejudicando a ativação transcricional dos genes alvo Notch. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
A curcumina interfere com RBP-Jκ ao interromper a sinalização Notch. Impede a associação entre RBP-Jκ e NICD, impedindo a transcrição de genes alvo envolvidos em vários processos celulares. | ||||||
Compound E | 209986-17-4 | sc-221433 sc-221433A sc-221433B | 250 µg 1 mg 5 mg | $122.00 $335.00 $948.00 | 12 | |
O composto E inibe a RBP-Jκ ao bloquear a atividade da γ-secretase, resultando numa diminuição da sinalização Notch e na transcrição prejudicada de genes regulados pela via RBP-Jκ/Notch. | ||||||
Caspase-3 Inhibitor | 210344-95-9 | sc-3075 | 0.5 mg | $110.00 | 57 | |
O Z-DEVD-FMK afecta indiretamente o RBP-Jκ através da inibição da caspase-3, uma protease envolvida na clivagem do Notch e na libertação do NICD, atenuando assim a sinalização a jusante. | ||||||
Eriodictyol | 4049-38-1 | sc-263117 | 50 mg | $490.00 | 2 | |
O Eriodictyol interfere com a transcrição mediada por RBP-Jκ ao perturbar a interação entre RBP-Jκ e NICD, levando à inibição da sinalização Notch. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
A queleritrina inibe a RBP-Jκ indiretamente ao impedir a ativação da proteína quinase C (PKC), um regulador a montante da sinalização Notch, resultando na diminuição da transcrição dos genes alvo. | ||||||
Dibenzazepine (Deshydroxy LY 411575) | 209984-56-5 | sc-207554 sc-207554A | 2 mg 5 mg | $100.00 $260.00 | 4 | |
Este inibidor tem como alvo a γ-secretase, que cliva os receptores Notch para libertar o NICD. Ao bloquear esta clivagem, impede a ativação transcricional mediada por RBP-Jκ dos genes alvo Notch. | ||||||
Honokiol | 35354-74-6 | sc-202653 sc-202653A | 10 mg 25 mg | $118.00 $178.00 | 4 | |
O honokiol modula a atividade da RBP-Jκ ao interromper a sinalização Notch. Inibe a ligação entre RBP-Jκ e NICD, conduzindo a uma transcrição prejudicada dos genes que respondem a Notch. |