RBMY1B Ativadores

Os activadores comuns de RBMY1B incluem, entre outros, o ácido retinóico, todos os trans CAS 302-79-4, o β-estradiol CAS 50-28-2, a vitamina A CAS 68-26-8, o ftalato de di-n-butilo CAS 84-74-2 e o hidreto de tributilestanho CAS 688-73-3.

Partindo do princípio de que o RBMY1B representa uma molécula biológica que pode ser activada por ligandos externos, o termo descreveria uma classe de substâncias especificamente concebidas para aumentar a atividade da entidade RBMY1B. Se o RBMY1B fosse uma enzima ou um recetor, por exemplo, seria de esperar que os activadores desta molécula se ligassem de uma forma que resultasse num aumento da sua atividade biológica natural. Isto pode implicar uma interação direta com o sítio ativo ou talvez a ligação a sítios reguladores alternativos, conhecidos como sítios alostéricos, que podem alterar indiretamente a atividade da molécula. A composição química dos activadores do RBMY1B seria provavelmente diversa, podendo incluir uma variedade de pequenas moléculas, péptidos ou outros compostos biologicamente activos que tenham sido adaptados para interagir com as características estruturais únicas do RBMY1B e provocar um aumento da sua atividade funcional.

No cenário teórico em que os activadores RBMY1B estão a ser investigados, o processo começaria com uma análise estrutural e funcional exaustiva do RBMY1B. Técnicas como a cristalografia de raios X, a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN) ou a microscopia crioelectrónica podem ser utilizadas para determinar a configuração tridimensional do RBMY1B, com especial atenção para os sítios reguladores activos ou putativos que poderiam servir de alvos para a ativação. Com esta informação estrutural em mãos, a conceção de potenciais activadores seria orientada por técnicas de química computacional, incluindo docking molecular e conceção de fármacos baseada na estrutura, para prever a forma como as moléculas poderiam interagir com o RBMY1B e activá-lo. Estas previsões seriam depois testadas em laboratório. Estas previsões seriam depois testadas in vitro, utilizando ensaios bioquímicos para quantificar o aumento de atividade provocado pelos compostos. O rastreio de elevado rendimento poderia ser utilizado para identificar candidatos iniciais a partir de grandes bibliotecas de compostos, que seriam depois sujeitos a um rigoroso processo de otimização. Os químicos medicinais realizariam rondas iterativas de síntese, introduzindo modificações estruturais nos compostos principais com o objetivo de melhorar a sua potência, seletividade para o RBMY1B e estabilidade global. Este ciclo de conceção, teste e aperfeiçoamento acabaria por produzir uma seleção de compostos capazes de modular a atividade do RBMY1B, contribuindo assim para a base de conhecimentos sobre o papel funcional desta molécula.