A Santa Cruz Biotechnology oferece agora uma vasta gama de activadores RAR beta para utilização em várias aplicações. Estes activadores são compostos que se ligam seletivamente e activam o recetor beta do ácido retinóico (RARβ), um membro da família dos receptores nucleares envolvido na regulação da expressão genética. Os activadores RAR beta são cruciais na investigação científica para estudar os mecanismos de regulação, diferenciação e desenvolvimento dos genes. São particularmente valiosos na exploração das vias moleculares associadas ao crescimento celular, à apoptose e à morfogénese dos tecidos. Ao modular a atividade do RARβ, estes activadores permitem aos investigadores dissecar os papéis de genes específicos em vários processos biológicos e compreender os meandros da sinalização do ácido retinóico. A disponibilidade de uma vasta gama de activadores RAR beta permite aos investigadores realizar estudos comparativos, desenvolver novos modelos experimentais e aperfeiçoar técnicas em biologia molecular, bioquímica e biologia celular. Para obter informações detalhadas sobre os nossos activadores RAR beta disponíveis, clique no nome do produto.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
TTNPB | 71441-28-6 | sc-203303 sc-203303A sc-203303B | 10 mg 25 mg 50 mg | $206.00 $340.00 $562.00 | 20 | |
O TTNPB é um retinoide sintético e um potente agonista do RAR. Ativa diretamente o RARβ, promovendo a sua atividade transcricional e influenciando as vias a jusante relacionadas com o crescimento celular e a apoptose. O TTNPB tem sido amplamente estudado pelos seus efeitos no cancro e nos processos de diferenciação. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
O ATRA é um derivado natural da vitamina A e um ligando para o RARβ. Ativa diretamente o RARβ através da ligação ao seu recetor, levando à ativação transcricional de genes alvo envolvidos na diferenciação celular e na apoptose. | ||||||
AM 580 | 102121-60-8 | sc-203505 sc-203505A | 5 mg 25 mg | $97.00 $382.00 | 2 | |
O AM 580 é um agonista beta seletivo do RAR caracterizado pela sua capacidade única de induzir a dimerização do recetor, aumentando a sua interação com os elementos de resposta do ácido retinóico. Este composto demonstra um perfil cinético distinto, exibindo uma cinética de ligação rápida que facilita respostas celulares rápidas. As suas interações moleculares específicas com o domínio de ligação ao ligando do recetor promovem uma mudança conformacional, optimizando as cascatas de sinalização a jusante. Além disso, a solubilidade do AM 580 em vários solventes aumenta a sua versatilidade em contextos experimentais. | ||||||
9-cis-Retinoic acid | 5300-03-8 | sc-205589 sc-205589B sc-205589C sc-205589D sc-205589A | 1 mg 25 mg 250 mg 500 mg 5 mg | $70.00 $416.00 $3060.00 $5610.00 $145.00 | 10 | |
O ácido 9-cis-retinóico é um isómero do ATRA e serve de ligando para os RAR, incluindo o RARβ. Ativa diretamente o RARβ, influenciando a expressão de genes alvo associados à diferenciação celular e à apoptose. | ||||||
CD 437 | 125316-60-1 | sc-202527 | 5 mg | $121.00 | ||
O CD437 é um retinoide sintético e um agonista seletivo do RAR. Ativa diretamente o RARβ, promovendo a sua atividade transcricional e influenciando as vias a jusante relacionadas com o crescimento celular e a apoptose. | ||||||
Adapalene | 106685-40-9 | sc-203803 sc-203803A | 10 mg 50 mg | $65.00 $325.00 | 2 | |
O adapaleno é um retinoide sintético que tem sido referido como ativador do RARβ. Embora a sua principal utilização seja em dermatologia para o tratamento da acne, a influência do adapaleno no RARβ pode contribuir para os seus efeitos na diferenciação dos queratinócitos e nas propriedades anti-inflamatórias. | ||||||
BMS 961 | 185629-22-5 | sc-362717 sc-362717A | 10 mg 50 mg | $306.00 $1020.00 | ||
O BMS 961 é um potente agonista RAR beta conhecido pela sua capacidade de estabilizar as conformações dos receptores, conduzindo a uma maior atividade transcricional. Apresenta uma dinâmica de ligação única, permitindo um envolvimento prolongado do recetor e a modulação da expressão genética. As interações do composto com os locais alostéricos do recetor facilitam vias de sinalização distintas, contribuindo para a sua eficácia. Além disso, as propriedades físico-químicas do BMS 961 permitem uma solvatação efectiva em diversos ambientes, apoiando as suas aplicações experimentais. | ||||||
CD 1530 | 107430-66-0 | sc-203871 sc-203871A | 10 mg 50 mg | $204.00 $816.00 | ||
O HX600 (CD1530) é um agonista RAR sintético que ativa seletivamente os RAR, incluindo o RARβ. Funciona como um ligando para RARβ, levando à ativação de vias de sinalização dependentes de RARβ envolvidas na diferenciação celular e na apoptose. | ||||||
Bexarotene | 153559-49-0 | sc-217753 sc-217753A | 10 mg 100 mg | $54.00 $245.00 | 6 | |
O bexaroteno é um rexinóide sintético e um agonista seletivo dos RAR. Foi demonstrado que ativa o RARβ e é estudado na investigação do linfoma cutâneo de células T. O bexaroteno influencia a expressão genética dependente do RARβ, afectando a regulação do ciclo celular e a diferenciação. | ||||||
CH 55 | 110368-33-7 | sc-203884 sc-203884A | 10 mg 50 mg | $138.00 $587.00 | ||
O Ch55 é um agonista RAR sintético que visa especificamente o RARβ. Actua como um ligando para RARβ, levando à ativação de vias de sinalização dependentes de RARβ envolvidas na diferenciação celular e na apoptose. | ||||||