Date published: 2025-9-12

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Ran BP-5 Inibidores

Os inibidores Ran BP-5 comuns incluem, entre outros, o mesilato de imatinib CAS 220127-57-1, o dasatinib CAS 302962-49-8, o nilotinib CAS 641571-10-0, o AP 24534 CAS 943319-70-8 e a quercetina CAS 117-39-5.

Os inibidores da Ran BP-5 são uma classe de compostos químicos concebidos para visar especificamente e inibir a função da Ran BP-5, uma proteína envolvida na regulação da via da Ran GTPase, que desempenha um papel fundamental no transporte nucleocitoplasmático. A Ran BP-5, tal como outras proteínas de ligação protéica à Ran, interage com a Ran GTPase para facilitar o movimento de moléculas como o ARN e as proteínas entre o núcleo e o citoplasma. A Ran GTPase funciona como um interrutor molecular, alternando entre um estado ativado ligado ao GTP e um estado inativo ligado ao GDP, regulando assim os processos de transporte críticos para a função celular. Pensa-se que a Ran BP-5 modula este transporte ligando-se à Ran GTPase, influenciando a sua atividade nos processos de importação e exportação nuclear, incluindo a regulação da montagem do fuso mitótico e a progressão do ciclo celular. Os inibidores da Ran BP-5 actuam perturbando a sua interação com a Ran GTPase ou bloqueando o seu envolvimento no ciclo de transporte, afectando, em última análise, o movimento de macromoléculas através do envelope nuclear. A inibição da Ran BP-5 resulta em perturbações em processos celulares chave que dependem de um transporte nucleocitoplasmático eficiente. Ao impedir a ligação da Ran BP-5 à Ran GTPase, estes inibidores prejudicam o transporte correto de moléculas essenciais, levando a defeitos na expressão genética, no tráfico de proteínas e na função celular em geral. Os investigadores utilizam inibidores da Ran BP-5 para estudar o papel específico desta proteína na rede de sinalização da Ran GTPase e para compreender melhor como a sua regulação influencia a troca nuclear-citoplasmática e outros processos celulares críticos, como a mitose e o crescimento. Estes inibidores constituem uma ferramenta valiosa para explorar os mecanismos moleculares subjacentes ao transporte nucleocitoplasmático e a forma como as proteínas de ligação protéica à Ran, como a Ran BP-5, contribuem para a manutenção da homeostasia celular. Ao estudar os inibidores de Ran BP-5, os cientistas podem aprofundar a sua compreensão da dinâmica do transporte nuclear e da importância das proteínas associadas à Ran GTPase na coordenação destas funções celulares essenciais.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Imatinib mesylate

220127-57-1sc-202180
sc-202180A
25 mg
100 mg
$44.00
$109.00
61
(1)

O mesilato de imatinib tem como alvo e inibe a tirosina quinase BCR-ABL1, reduzindo assim a proliferação de células que expressam esta proteína de fusão.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

O dasatinib é um inibidor duplo da tirosina quinase SRC/ABL que inibe diretamente a atividade da quinase ABL1 e as vias de sinalização a jusante.

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
$205.00
$405.00
9
(1)

O nilotinib, um inibidor da tirosina quinase de segunda geração, inibe seletivamente a tirosina quinase BCR-ABL1 e é mais potente do que o imatinib.

AP 24534

943319-70-8sc-362710
sc-362710A
10 mg
50 mg
$172.00
$964.00
2
(1)

O ponatinib é um inibidor da cinase multi-alvo que inibe fortemente o BCR-ABL1, incluindo a mutação T315I que confere resistência a outros inibidores da tirosina cinase.

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
$11.00
$17.00
$108.00
$245.00
$918.00
$49.00
33
(2)

A quercetina é um flavonoide que pode inibir a atividade da quinase ABL1 ligando-se ao local de ligação ao ATP da enzima.

Bcr-abl Inhibitor

778270-11-4sc-203836
5 mg
$149.00
1
(0)

O GNF-2 é um inibidor alostérico que se liga ao local do miristoil do ABL1, levando à inibição da sua atividade cinase.

PD 173955

260415-63-2sc-507378
10 mg
$320.00
(0)

O PD173955 é um inibidor potente das tirosina-quinases SRC e ABL, impedindo a fosforilação de alvos a jusante.