Os activadores Raf-1 são um grupo de substâncias químicas que facilitam a ativação do Raf-1, um componente crucial da via de sinalização MAPK/ERK. Estes activadores funcionam através de diferentes mecanismos bioquímicos para atingir este objetivo. O EGF, por exemplo, desencadeia a ativação do EGFR, desencadeando uma cascata que acaba por levar à ativação do Raf-1. O U0126, um inibidor da MEK, resulta na acumulação de Raf-1 ativo, eliminando o consumo a jusante. Compostos como o ácido okadaico e a calicilina A actuam inibindo as proteínas fosfatases, mantendo assim o Raf-1 no seu estado ativo e fosforilado. O ortovanadato de sódio estabiliza o Raf-1 inibindo as proteínas tirosina fosfatases, que, de outro modo, poderiam desativar o Raf-1 através da desfosforilação.
Outra camada de regulação é adicionada por substâncias químicas como a forskolina e o H89. A forskolina actua elevando os níveis de AMPc, o que, em certos contextos, leva à ativação do Raf-1. O H89, um inibidor da PKA, actua impedindo a fosforilação inibitória do Raf-1. O LY294002, um inibidor da PI3K, ativa o Raf-1 através da inibição da Akt, um regulador a montante. Alguns produtos químicos, como o Sorafenib e a Staurosporina, embora sejam conhecidos principalmente como inibidores da quinase, podem ativar o Raf-1 em condições celulares específicas. A anisomicina ativa indiretamente o Raf-1 ao estimular as vias activadas pelo stress.
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