Rae-1ε Ativadores
Os activadores comuns de Rae-1ε incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o PMA CAS 16561-29-8, a ionomicina CAS 56092-82-1, o D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6 e o PD 98059 CAS 167869-21-8.
A forskolina, ao aumentar os níveis de AMPc, aumenta indiretamente a atividade da Rae-1ε através da ativação da PKA, que pode fosforilar a Rae-1ε ou outras proteínas envolvidas nos processos regulados pela Rae-1ε. O PMA imita o DAG e ativa a PKC, o que pode levar à ativação da Rae-1ε. A ionomicina e o A23187, ambos ionóforos de cálcio, aumentam os níveis de cálcio intracelular, activando potencialmente a Rae-1ε através de mecanismos de sinalização dependentes do cálcio. A esfingosina-1-fosfato interage com os seus receptores, possivelmente afectando a atividade da Rae-1ε através das vias de sinalização Ras/Raf/ERK. O LY294002 e o U0126, como inibidores da PI3K e da MEK, respetivamente, podem alterar o equilíbrio da sinalização celular para favorecer a ativação da Rae-1ε, alterando a atividade das vias que regulam a função da Rae-1ε ou através da ativação compensatória da Rae-1ε em resposta à inibição dessas vias.
O galato de epigalocatequina, como inibidor da quinase, poderia elevar a supressão da Rae-1ε através da inibição das cinases que regulam negativamente a Rae-1ε, aumentando assim a sua atividade. O SB203580, que inibe a p38 MAPK, poderia igualmente levar a um aumento da função da Rae-1ε ao aliviar a regulação negativa exercida pela p38 MAPK nas vias associadas à Rae-1ε. A anisomicina, através do seu papel na ativação de proteínas cinases activadas pelo stress, como a JNK, pode também contribuir para o reforço do papel da Rae-1ε. Por último, a inibição do NF-κB pelo BAY 11-7082 poderia resultar na regulação positiva de vias de sinalização alternativas que envolvem a Rae-1ε, promovendo assim a sua atividade. Coletivamente, estes compostos exercem os seus efeitos em vias de sinalização celular precisas para facilitar o reforço das funções biológicas da Rae-1ε sem modificar diretamente os seus níveis de expressão ou envolvê-la num processo de ativação direta.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina aumenta os níveis intracelulares de AMPc, que ativa a proteína quinase A (PKA). A PKA fosforila então as proteínas alvo, que podem incluir o Rae-1ε, aumentando assim potencialmente a sua função no âmbito dos seus papéis específicos de sinalização celular ou de resposta imunitária. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA actua como um análogo do diacilglicerol (DAG) e um potente ativador da proteína quinase C (PKC). Ao ativar a PKC, o PMA poderia aumentar a atividade da Rae-1ε se a PKC fosforilasse diretamente a Rae-1ε ou modulasse a sua função através de vias de sinalização relacionadas. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, o que pode ativar as vias de sinalização dependentes do cálcio. Esta elevação poderia aumentar indiretamente o papel da Rae-1ε nos processos celulares que são regulados pela sinalização do cálcio. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
O S1P interage com os seus receptores para ativar cascatas de sinalização a jusante, como as que envolvem Ras/Raf/ERK, influenciando potencialmente a atividade da Rae-1ε se esta fizer parte destas vias de transdução de sinal ou se o seu papel for regulado por eventos mediados por ERK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 é um inibidor da MEK, que está a montante da ERK na via da MAPK. Ao inibir a MEK, o PD 98059 poderia aumentar indiretamente a atividade do Rae-1ε se este for modulado pela sinalização ERK ou se a sua função estiver ligada ao fluxo da via MAPK. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O EGCG é um polifenol que pode inibir várias proteínas cinases. Se a atividade da Rae-1ε for suprimida ou regulada por qualquer uma destas cinases, a EGCG poderia potencialmente melhorar a função da Rae-1ε ao levantar esta inibição. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 actua como um ionóforo de cálcio semelhante à ionomicina, aumentando os níveis de cálcio intracelular. O aumento do cálcio pode ativar várias proteínas e vias dependentes do cálcio, possivelmente melhorando a função do Rae-1ε se este for regulado pelo cálcio. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK. Ao inibir a p38 MAPK, poderia permitir o aumento da atividade da Rae-1ε, assumindo que a Rae-1ε está envolvida em vias de sinalização que são reguladas negativamente pela atividade da p38 MAPK. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
A anisomicina é um inibidor da síntese proteica que também ativa proteínas quinases activadas pelo stress, como a JNK. A ativação destas vias poderia potencialmente aumentar a atividade da Rae-1ε se esta fizer parte ou for regulada por estas vias de resposta ao stress. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
O BAY 11-7082 é um inibidor da ativação do NF-κB. Ao inibir o NF-κB, pode aumentar a atividade do Rae-1ε se este estiver envolvido em vias de sinalização alternativas que se tornam mais activas quando o NF-κB é inibido. | ||||||