Os inibidores da Rae-1δ, enquanto classe química, englobam compostos que podem suprimir direta ou indiretamente a função ou a expressão da proteína Rae-1δ. A Rae-1δ, um membro da família Rae-1, interage com o recetor NKG2D nas células natural killer (NK). Embora os inibidores directos da Rae-1δ não estejam amplamente descritos na literatura, reconhece-se que uma série de produtos químicos actua nas vias ou processos celulares associados à Rae-1δ e à sua interação com o NKG2D. Compostos como a Ciclosporina A e o Tacrolimus são imunossupressores que são competentes na regulação negativa dos ligandos NKG2D como o Rae-1δ. Estes compostos actuam inibindo a atividade do promotor que desencadeia a expressão destes ligandos. Da mesma forma, os inibidores da mTOR, como a rapamicina e o PP242, também são conhecidos por modular a resposta imunitária de uma forma que pode reduzir a expressão dos ligandos NKG2D.
Por outro lado, a Dexmedetomidina, um agonista α2-adrenérgico, consegue uma diminuição da expressão superficial destes ligandos. Outro composto intrigante é a Sulfasalazina, que é conhecida por diminuir a expressão dos ligandos NKG2D em células específicas, como as células epiteliais do cólon. Além disso, a Roscovitina, um inibidor da quinase dependente da ciclina, também desempenha um papel neste domínio, diminuindo a expressão dos ligandos NKG2D. Os flavonóides, como a quercetina, e outros compostos naturais, como o galato de epigalocatequina (EGCG), também se revelaram promissores. A EGCG, um componente primário do chá verde, inibe a proteína de choque térmico 70, que pode ser um indutor de ligandos NKG2D.
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