Quinones
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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3-(1,3,3-trimethyl-6-azabicyclo[3.2.1]oct-6-yl)quinoxalin-2(1H)-one | sc-344040 sc-344040A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
A 3-(1,3,3-trimetil-6-azabiciclo[3.2.1]oct-6-il)quinoxalina-2(1H)-ona apresenta propriedades electrónicas intrigantes devido à sua estrutura de quinona, permitindo interações de empilhamento π-π significativas. Este composto pode participar em diversos mecanismos de transferência de electrões, influenciados pela sua estrutura bicíclica única. O seu perfil de reatividade é caracterizado por um ataque electrofílico seletivo, que pode levar à formação de aductos estáveis, aumentando o seu potencial em várias transformações químicas. | ||||||
Anthraquinone-2-carboxylic acid | 117-78-2 | sc-227269 | 1 g | $59.00 | ||
O ácido antraquinona-2-carboxílico é notável pela sua capacidade de participar em reacções redox, apresentando capacidades distintas de doar e aceitar electrões. O seu grupo ácido carboxílico aumenta a solubilidade em solventes polares, facilitando as interações com vários nucleófilos. A estrutura planar do composto promove uma forte ligação de hidrogénio intermolecular, influenciando a sua estabilidade e reatividade. Além disso, pode sofrer dimerização sob condições específicas, alterando seu comportamento cinético em processos químicos. | ||||||
1-Cyclohexylamino-4-bromoanthrqaquinone | 14233-28-4 | sc-333887 | 100 mg | $560.00 | ||
A 1-ciclohexilamino-4-bromoantraquinona apresenta propriedades electrónicas únicas devido à presença do grupo ciclohexilamino, que influencia a sua reatividade em reacções de substituição electrofílica. O átomo de bromo aumenta as suas caraterísticas de retirada de electrões, facilitando o ataque nucleofílico ao núcleo da antraquinona. A sua estrutura planar rígida permite interações de empilhamento π-π eficazes, com impacto na sua solubilidade e comportamento de agregação em vários ambientes. Este composto também demonstra propriedades fotofísicas distintas, tornando-o interessante para estudos de absorção e emissão de luz. | ||||||
3-tert-Butyl-5-methoxy-1, 2-quinone | 2940-63-8 | sc-204622 sc-204622A | 50 mg 100 mg | $135.00 $240.00 | ||
A 3-tert-butil-5-metoxi-1,2-quinona apresenta propriedades redox intrigantes, com o grupo tert-butil a aumentar o seu volume estérico e a influenciar a sua capacidade de doação de electrões. Este composto participa em processos únicos de transferência de electrões, facilitando o seu papel em várias vias oxidativas. O seu substituinte metoxi contribui para a solubilidade em solventes orgânicos, enquanto a estrutura da quinona permite reacções reversíveis de oxidação-redução, tornando-a um objeto de interesse em estudos de dinâmica de electrões e interações moleculares. | ||||||
3-Azido-1,4-dideoxy-1,4-dihydro-1,4-dioxorifamycin | 59886-91-8 | sc-503223 | 25 mg | $380.00 | ||
A 3-Azido-1,4-dideoxi-1,4-dihidro-1,4-dioxorifamicina apresenta uma reatividade notável como quinona, caracterizada pela sua capacidade de sofrer reacções redox e formar intermediários radicais estáveis. A presença de grupos azido facilita processos únicos de transferência de electrões, aumentando a sua reatividade em vários ambientes químicos. As suas caraterísticas estruturais distintas permitem interações selectivas com nucleófilos, influenciando as vias de reação e a cinética, tornando-a um tema de interesse na química sintética. | ||||||