quiescin Q6 Inibidores
Os inibidores comuns da quiescina Q6 incluem, entre outros, a doxorrubicina CAS 23214-92-8, a mitramicina A CAS 18378-89-7, a camptotecina CAS 7689-03-4, a tricostatina A CAS 58880-19-6 e a 5-azacitidina CAS 320-67-2.
Os inibidores da quiescina Q6 pertencem a uma classe específica de compostos químicos que têm atraído a atenção no domínio da enzimologia e da bioquímica redox. A Quiescina Q6, também conhecida como QSOX1 (Quiescina Sulfidril Oxidase 1), é uma enzima envolvida na facilitação da formação de ligações dissulfureto nas proteínas. As ligações dissulfureto são cruciais para estabilizar a estrutura tridimensional das proteínas e são essenciais para a sua correta dobragem e função. A quiescina Q6 desempenha um papel fundamental neste processo, catalisando a oxidação de tióis livres nas proteínas, promovendo assim a formação de ligações dissulfureto. Os inibidores da Quiescina Q6 são compostos químicos concebidos para interagir com a Quiescina Q6 e modular a sua atividade enzimática, influenciando potencialmente o estado redox das proteínas e a sua estabilidade estrutural.
O mecanismo de ação dos inibidores da Quiescina Q6 envolve normalmente a sua ligação ao local ativo ou a regiões específicas da enzima Quiescina Q6. Esta interação pode levar a alterações na atividade da enzima, inibindo potencialmente a sua capacidade de catalisar a oxidação dos tióis das proteínas e a formação de ligações dissulfureto. Como resultado, os inibidores da Quiescina Q6 podem ter implicações na dobragem, estabilidade e função das proteínas, afectando vários processos celulares que dependem de proteínas corretamente dobradas. O estudo dos inibidores da Quiescina Q6 é importante para o avanço da nossa compreensão da bioquímica das proteínas, da regulação redox e dos mecanismos intrincados que regem a dobragem e a maturação das proteínas. Além disso, contribui para o domínio mais vasto da enzimologia, lançando luz sobre os processos moleculares subjacentes à formação de ligações dissulfureto nas proteínas e o seu impacto na fisiologia celular.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
A doxorrubicina intercala o ADN e inibe a topoisomerase II, levando potencialmente à redução da transcrição e subsequente diminuição da expressão de vários genes, possivelmente incluindo o QSOX1. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
A mitramicina A liga-se a sequências de ADN ricas em GC, inibindo a ligação dos factores de transcrição aos promotores, o que pode reduzir a expressão de QSOX1. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
A camptotecina inibe a topoisomerase I, o que poderia resultar em danos no ADN e potencialmente reduzir a expressão de genes, incluindo o QSOX1. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor das histonas desacetilases (HDAC), que pode alterar a estrutura da cromatina e afetar a expressão genética, diminuindo potencialmente a expressão de QSOX1. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A 5-Azacitidina incorpora-se no ARN e no ADN e pode inibir a ADN metiltransferase, levando potencialmente à reativação de genes silenciados ou ao silenciamento de genes activos como o QSOX1. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
A cisplatina forma aductos de ADN, que podem interferir com a transcrição e inibir de forma não específica a expressão de alguns genes, incluindo o QSOX1. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
A cloroquina pode inibir a síntese de ADN e ARN e tem provavelmente um efeito global na expressão genética, que pode incluir a regulação negativa de genes como o QSOX1. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG132 inibe os proteassomas, o que pode levar a uma regulação alterada dos factores de transcrição e afetar indiretamente a expressão dos genes, incluindo potencialmente o QSOX1. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma que pode afetar a estabilidade das proteínas envolvidas na regulação do ciclo celular e na expressão genética, o que pode afetar os níveis de QSOX1. | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $270.00 $465.00 $1607.00 $2448.00 $5239.00 | 4 | |
Foi demonstrado que a rocaglamida inibe a síntese de proteínas por via translacional, o que pode levar a uma redução dos níveis de proteínas como a QSOX1. | ||||||