Os activadores PYST2 são um grupo de compostos químicos que aumentam a atividade funcional da PYST2, um membro da subfamília da proteína fosfatase de dupla especificidade. Estes activadores actuam através de várias vias de sinalização em que a PYST2 está diretamente envolvida. Alguns destes activadores, como a anisomicina, o EGF e o 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA), actuam nas vias JNK/MAPK e EGFR que conduzem à fosforilação e ativação de PYST2. A anisomicina é um ativador da JNK, e a JNK, um membro da família MAPK, pode fosforilar o PYST2, levando à sua ativação. O EGF ativa a via do EGFR, que pode levar à ativação da via da MAPK e ativar indiretamente a PYST2. O PMA é um ativador da proteína quinase C (PKC), que, após ativação, também pode levar à fosforilação e ativação do PYST2.
Além disso, outros activadores, como a forskolina, o IBMX, o 8-bromo-cAMP, o rolipram, a cilostamida, a bucladesina, a zardaverina, o glucagon e a epinefrina, funcionam através da via da adenilil ciclase/cAMP. Por exemplo, a forskolina, um potente ativador da adenilil ciclase, aumenta os níveis de AMPc nas células. Este aumento do AMPc ativa a PKA, que pode fosforilar e assim ativar o PYST2. Do mesmo modo, o IBMX, um inibidor não específico da fosfodiesterase, aumenta os níveis intracelulares de AMPc, levando à ativação da PKA e à subsequente ativação do PYST2. Do mesmo modo, o 8-Bromo-cAMP, um análogo do AMPc permeável às células, pode ativar diretamente a PKA, levando à fosforilação e ativação do PYST2. Através dos seus modos de ação distintos, estes produtos químicos aumentam coletivamente a atividade funcional do PYST2, influenciando as vias de sinalização específicas em que este está diretamente envolvido.
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