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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Catechin | 154-23-4 | sc-205624 sc-205624A | 1 mg 5 mg | $130.00 $293.00 | 3 | |
A catequina, um flavonoide à base de pirano, apresenta propriedades antioxidantes notáveis atribuídas à sua capacidade de doar átomos de hidrogénio, estabilizando os radicais livres. Os seus grupos hidroxilo únicos permitem uma forte ligação de hidrogénio, influenciando a solubilidade e a reatividade em vários solventes. A estereoquímica do composto desempenha um papel crucial na sua interação com biomoléculas, afectando o seu comportamento cinético na formação de complexos. Além disso, a flexibilidade estrutural da catequina permite diversas conformações, influenciando a sua reatividade em processos de polimerização. | ||||||
Resibufogenin | 465-39-4 | sc-202788 | 10 mg | $315.00 | 2 | |
A resibufogenina, um derivado de pirano, apresenta interações moleculares intrigantes devido à sua estrutura anelar única, que facilita a deslocalização de electrões. Esta propriedade aumenta a sua reatividade em reacções de adição nucleofílica, permitindo-lhe participar na formação de complexos com vários substratos. A disposição estereoquímica específica do composto influencia a sua orientação espacial, afectando a cinética da reação e a seletividade nas transformações químicas. Além disso, as regiões hidrofóbicas da Resibufogenina contribuem para as suas caraterísticas de solubilidade, afectando o seu comportamento em diversos ambientes químicos. | ||||||
Hematein | 475-25-2 | sc-215125 sc-215125A | 10 g 50 g | $99.00 $405.00 | 2 | |
A hemateína, um composto à base de pirano, apresenta propriedades notáveis através do seu sistema conjugado, que promove a estabilização da ressonância. Esta caraterística aumenta a sua reatividade em reacções de substituição aromática electrofílica, permitindo-lhe interagir eficazmente com electrófilos. A conformação estrutural única do composto influencia a sua interação com iões metálicos, facilitando a química de coordenação. Além disso, os grupos funcionais polares da hemateína contribuem para a sua solubilidade em vários solventes, afectando o seu comportamento em diferentes contextos químicos. | ||||||
Bergenin monohydrate | 477-90-7 | sc-205601 sc-205601A | 1 mg 5 mg | $95.00 $216.00 | ||
O monohidrato de bergenina, um derivado de pirano, apresenta caraterísticas intrigantes devido aos seus grupos hidroxilo, que permitem uma forte ligação de hidrogénio e aumentam a sua solubilidade em solventes polares. A estrutura cíclica única deste composto permite uma reatividade selectiva em reacções de adição nucleofílica, particularmente com compostos de carbonilo. Além disso, a capacidade da Bergenina para formar complexos estáveis com metais de transição realça o seu potencial na química de coordenação, influenciando as vias de reação e a cinética. | ||||||
Citromycetin | 478-60-4 | sc-202104 | 1 mg | $373.00 | ||
A citromicetina, um composto de pirano, apresenta propriedades notáveis atribuídas à sua estrutura anelar única e ao seu ambiente rico em electrões. Esta configuração facilita interações intrigantes com electrófilos, promovendo reacções rápidas de ciclização e rearranjo. A sua capacidade de estabilizar os intermediários radicais aumenta a sua reatividade na síntese orgânica. Além disso, a natureza polar da citromicetina contribui para a sua solubilidade em vários solventes, influenciando o seu comportamento em diversos ambientes químicos. | ||||||
Kaempferol-3-glucoside | 480-10-4 | sc-286033B sc-286033C sc-286033D sc-286033 | 1 mg 2 mg 5 mg 20 mg | $209.00 $311.00 $362.00 $515.00 | 2 | |
O Kaempferol-3-glucósido, um derivado do pirano, apresenta caraterísticas distintas devido à sua glicosilação, que aumenta a sua estabilidade e solubilidade em solventes polares. A presença da porção glucosídica influencia a sua reatividade, permitindo interações selectivas com iões metálicos e outros nucleófilos. Este composto também demonstra propriedades fotoquímicas únicas, levando a transformações específicas induzidas pela luz que podem alterar a sua dinâmica estrutural e perfis de reatividade em vários ambientes. | ||||||
(±)-Taxifolin | 480-18-2 | sc-202828 sc-202828A sc-202828B sc-202828C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $51.00 $154.00 $286.00 $459.00 | ||
A (±)-Taxifolina, um flavonoide à base de pirano, apresenta caraterísticas estruturais intrigantes que facilitam a sua participação em reacções redox. Os seus grupos hidroxilo únicos permitem uma forte ligação de hidrogénio, aumentando a sua solubilidade em vários solventes. A capacidade do composto para formar complexos estáveis com metais de transição pode influenciar as vias catalíticas, enquanto que a sua configuração eletrónica distinta permite interações selectivas com espécies reactivas, afectando o seu comportamento cinético em diversos ambientes químicos. | ||||||
Quercetin 3-D-galactoside | 482-36-0 | sc-215767 sc-215767A sc-215767B sc-215767C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $77.00 $318.00 $612.00 $1056.00 | 1 | |
O 3-D-galactosídeo da quercetina, um derivado do pirano, apresenta uma versatilidade estrutural notável devido à sua ligação glicosídica, que influencia a sua reatividade e solubilidade. A presença de múltiplos grupos hidroxilo aumenta a sua capacidade de ligação de hidrogénio intramolecular, afectando a sua dinâmica conformacional. Este composto pode entrar em complexação com iões metálicos, alterando as suas propriedades electrónicas e facilitando vias de reação únicas. A sua estereoquímica distinta também desempenha um papel crucial na modulação das interações com vários substratos. | ||||||
Imperatorin | 482-44-0 | sc-218594 sc-218594A | 5 mg 50 mg | $190.00 $199.00 | 3 | |
A imperatorina, um composto de pirano, apresenta propriedades fotoquímicas intrigantes, particularmente na sua capacidade de sofrer transformações induzidas pela luz. A sua estrutura anelar única permite a deslocalização selectiva de electrões, influenciando a sua reatividade na formação de radicais. A presença de uma porção de furano aumenta a sua interação com nucleófilos, conduzindo a diversas vias de reação. Adicionalmente, as suas caraterísticas hidrofóbicas contribuem para o seu comportamento de solubilidade em solventes orgânicos, influenciando a sua estabilidade cinética em vários ambientes. | ||||||
Osthole | 484-12-8 | sc-205780 sc-205780A sc-205780B | 250 mg 1 g 5 g | $115.00 $280.00 $315.00 | 3 | |
O Osthole, um derivado do pirano, apresenta uma versatilidade estrutural notável, permitindo-lhe participar em diversas reacções de ciclização. A sua ligação dupla rica em electrões facilita o ataque nucleofílico, promovendo vias de rearranjo únicas. O sistema de anel rígido do composto aumenta a sua estabilidade, enquanto a sua capacidade de formar ligações de hidrogénio influencia a solubilidade em solventes polares. Além disso, a estereoquímica distinta do Osthole desempenha um papel crucial na sua reatividade, afectando a cinética das suas interações com vários reagentes. |