PTPRQ Ativadores

Os activadores comuns do PTPRQ incluem, entre outros, o ortovanadato de sódio CAS 13721-39-6, o cloridrato de pramoxina CAS 637-58-1, o peróxido de hidrogénio CAS 7722-84-1, o zinco CAS 7440-66-6 e o bis(maltolato)oxovanádio(IV) CAS 38213-69-3.

PTPRQ, ou Recetor de Proteína Tirosina Fosfatase Tipo Q, é uma proteína codificada pelo gene PTPRQ em humanos. Pertence à família das proteínas tirosina fosfatases (PTP), que são conhecidas por serem moléculas sinalizadoras que regulam uma variedade de processos celulares, incluindo o crescimento celular, a diferenciação, o ciclo mitótico e a transformação oncogénica. A PTPRQ é única entre as PTP porque tem um grande domínio extracelular, contendo várias repetições de fibronectina tipo III, e é classificada como uma PTP do tipo recetor tipo III. Esta proteína é expressa em muitos tecidos, com níveis elevados observados no ouvido interno e no rim.

No ouvido interno, a PTPRQ é fundamental para a audição normal. As mutações no gene PTPRQ podem causar surdez autossómica recessiva, uma forma de perda auditiva genética não sindrómica. A proteína parece desempenhar um papel crucial no desenvolvimento e manutenção das células ciliadas do ouvido interno, que são essenciais para converter as vibrações sonoras em impulsos nervosos. Os podócitos são células especializadas do rim que são cruciais para a filtração do sangue e para a produção de urina. As alterações na função da PTPRQ podem contribuir para as doenças renais, embora esta seja uma área de investigação em curso.Globalmente, a PTPRQ é uma proteína crítica para a função fisiológica normal, particularmente no ouvido interno e no rim.