Os inibidores da PTPLB são uma classe de compostos químicos especificamente concebidos para visar e inibir a função da PTPLB (Protein Tyrosine Phosphatase-like B), uma fosfatase que desempenha um papel essencial na regulação das vias de sinalização celular, particularmente as envolvidas na fosforilação de proteínas. A PTPLB pertence à grande família das proteínas tirosina fosfatases (PTPs), que são enzimas responsáveis pela remoção dos grupos fosfato dos resíduos de tirosina das proteínas. Este processo de desfosforilação é fundamental para manter o equilíbrio dos estados de fosforilação das proteínas, o que, por sua vez, regula processos celulares fundamentais, como o crescimento, a diferenciação, o metabolismo e o controlo do ciclo celular. Pensa-se que a PTPLB está envolvida na modulação de vias de sinalização específicas que controlam estes processos celulares, influenciando a forma como as células respondem a estímulos externos e mantêm a homeostasia. Ao inibir a PTPLB, os investigadores podem interromper a desfosforilação de determinados substratos, fornecendo uma ferramenta para estudar as contribuições específicas da PTPLB para a sinalização celular e o seu impacto em várias vias bioquímicas. Em contextos de investigação, os inibidores da PTPLB são valiosos para explorar os mecanismos moleculares através dos quais a PTPLB regula a fosforilação das proteínas e as implicações mais vastas desta regulação na função celular. Ao bloquear a atividade da PTPLB, os cientistas podem investigar a forma como a inibição afecta o estado de fosforilação das proteínas alvo e as vias de sinalização subsequentes que dependem de ciclos precisos de fosforilação-desfosforilação. Esta inibição permite aos investigadores estudar os efeitos subsequentes em processos como a proliferação celular, o metabolismo e a resposta celular a alterações ambientais, em que a sinalização mediada pela PTPLB desempenha um papel crítico. Adicionalmente, os inibidores da PTPLB permitem compreender as interações entre a PTPLB e outras fosfatases ou cinases, lançando luz sobre as complexas redes reguladoras que controlam a dinâmica da sinalização celular. Entre esses estudos, a utilização de inibidores da PTPLB aumenta a nossa compreensão do papel das proteínas tirosina fosfatases na manutenção da homeostase celular, na regulação das vias de sinalização baseadas na fosforilação e nas implicações mais amplas desses processos para a função e adaptação celular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
A triptolida pode inibir a transcrição de HACD2 ao interferir com a RNA polimerase II, levando a uma diminuição da expressão génica. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina pode reduzir a expressão de HACD2 através da inibição da via mTOR, que está envolvida no metabolismo lipídico e na expressão genética. | ||||||
13-cis-Retinoic acid | 4759-48-2 | sc-205568 sc-205568A | 100 mg 250 mg | $74.00 $118.00 | 8 | |
A isotretinoína, um derivado do ácido retinóico, pode alterar a expressão genética, reduzindo potencialmente os níveis de ARNm do HACD2 através dos receptores retinóides. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
A tunicamicina inibe a glicosilação ligada à N, afectando possivelmente a estabilidade e a expressão de enzimas como a HACD2. | ||||||
Fumonisin B1 | 116355-83-0 | sc-201395 sc-201395A | 1 mg 5 mg | $117.00 $469.00 | 18 | |
A fumonisina B1 inibe a ceramida sintase, o que pode perturbar as vias de sinalização lipídica, afectando indiretamente a expressão de HACD2. | ||||||
Citilistat | 282526-98-1 | sc-358100 sc-358100A | 250 mg 1 g | $46.00 $102.00 | ||
O C75 é um inibidor sintético da sintase dos ácidos gordos e pode influenciar a expressão de enzimas do metabolismo dos lípidos, como o HACD2. | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $26.00 $50.00 $99.00 $150.00 $1887.00 | 40 | |
O TOFA é um inibidor da acetil-CoA carboxilase, que pode indiretamente regular em baixa as enzimas relacionadas com os lípidos, como a HACD2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da via MEK/ERK, que pode afetar factores de transcrição que regulam genes como o HACD2. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
A sinvastatina inibe a HMG-CoA redutase, alterando potencialmente as vias biossintéticas dos lípidos e a expressão de enzimas relacionadas. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
A curcumina pode modular numerosas vias de transdução de sinal, afectando potencialmente os factores de transcrição que regulam a expressão de HACD2. |