Os inibidores da PTP22 representam um conjunto diversificado de substâncias químicas que exercem os seus efeitos através de interacções precisas com as principais vias de sinalização. Uma classe notável inclui o isotiocianato de benzilo (BITC), um inibidor direto que tem como alvo a via Ras/ERK através da inibição da MEK, levando a uma expressão diminuída da PTP22. Além disso, o ácido 2-amino-5-clorobenzóico influencia indiretamente a PTP22 através da modulação da via de sinalização JNK, perturbando os eventos a jusante que afectam a PTP22.
O trametinib, um inibidor seletivo da MEK, desempenha um papel fundamental na inibição da PTP22, visando a via da MAPK. Através da inibição específica da MEK, o trametinib interrompe a cascata de sinalização que conduz à ativação da PTP22. O inibidor da tirosina quinase PP2 interfere diretamente com a PTP22 através da inibição das Src quinases, impedindo a fosforilação e a ativação da PTP22. O A769662, um ativador da proteína quinase activada por AMP (AMPK), influencia indiretamente a PTP22, activando a AMPK e inibindo subsequentemente a mTORC1, o que revela uma interação complexa entre as vias. A sanguinarina, o GDC-0941, o Nsc-87877 e a rapamicina influenciam a PTP22 através de vias distintas, como o NF-κB, o PI3K/AKT, a inibição catalítica direta e o mTOR, respetivamente. O ruxolitinib, um inibidor da JAK, modula a PTP22 através da via JAK/STAT, enquanto o SB203580, um inibidor da p38 MAPK, influencia indiretamente a PTP22 ao visar a sinalização da p38 MAPK. A niclosamida, um fármaco anti-helmíntico, actua como um inibidor indireto ao influenciar a via Wnt/β-catenina, revelando as diversas estratégias utilizadas por esta classe de químicos para regular a atividade da PTP22.
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